Pressemitteilungen und Meldungen

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Titel Typ Datum
Breiterer Impfschutz gegen Meningokokken: STIKO-Empfehlung in Richtlinie übernommen Pressemitteilung 07.03.2024
Zwei Krebsarzneimittel erreichen Bewertungskategorie beträchtlicher Zusatznutzen Pressemitteilung 15.02.2024
Neues Orphan Drug bei Unterform der akuten myeloischen Leukämie: G-BA sieht erheblichen Zusatznutzen Pressemitteilung 18.01.2024
G-BA übernimmt jüngste STIKO-Empfehlung zur Pneumokokken-Impfung in seine Richtlinie Meldung 16.11.2023
Standortbestimmung: Fachkonferenz des G-BA diskutiert über europäische Nutzenbewertung Pressemitteilung 14.11.2023
Schwere RSV-Erkrankungen bei Babys vermeiden: G-BA konkretisiert Verordnungsmöglichkeiten von Nirsevimab bei Risikogruppen Pressemitteilung 02.11.2023
Orphan Drug bei multiplem Myelom: G-BA muss gesetzlich unterstellten Zusatznutzen formal bescheinigen Pressemitteilung 05.10.2023
G-BA regelt Benennung von Arzneimittel-Kombinationen Pressemitteilung 05.10.2023
Frühe Nutzenbewertung: G-BA berät über Benennung von Arzneimittelkombinationen Pressemitteilung 28.08.2023
EU-HTA: G-BA coordinates parallel scientific advice for manufacturers from September onwards Pressemitteilung 03.07.2023
EU-HTA: G-BA koordiniert ab September parallele wissenschaftliche Beratungen für Hersteller Pressemitteilung 03.07.2023
Verordnung von medizinischem Cannabis: Regelungen des G-BA treten in Kraft Meldung 30.06.2023
G-BA stellt klar: Flüssige bis halbfeste Zubereitungen zur Wundbehandlung sind keine Verbandmittel – Verordnung bei Nutzennachweis möglich Pressemitteilung 15.06.2023
Zubereitungen aus Biologika: G-BA regelt Austauschbarkeit in Apotheken Pressemitteilung 15.06.2023
Schutzimpfungen gegen COVID-19 und Entlassmanagement in Krankenhäusern: Änderungen ab 8. April Pressemitteilung 06.04.2023
G-BA regelt Verordnung von medizinischem Cannabis bei schweren Erkrankungen: Keine zusätzlichen Anforderungen, die über die gesetzlich zwingenden und für den G-BA verbindlichen Verordnungsvoraussetzungen hinausgehen Pressemitteilung 16.03.2023
G-BA attestiert Wirkstoffen gegen Brust- und Speiseröhrenkrebs hohen Zusatznutzen Pressemitteilung 19.05.2022
G-BA sieht für Pembrolizumab beträchtlichen Zusatznutzen bei Brust- und Speiseröhrenkrebs Pressemitteilung 05.05.2022
Reserveantibiotikum Cefiderocol: Gemeinsamer Bundesausschuss stellt Einsatz in engen Grenzen sicher Pressemitteilung 05.05.2022
Arzneimittel zur Tabakentwöhnung: G-BA nimmt Beratungen auf Meldung 18.03.2022
Ergebnisse zum Zusatznutzen von Arzneimitteln bei Kleinwuchs sowie Schlafapnoe liegen vor Pressemitteilung 18.03.2022
Registerstudie zur Gentherapie mit Zolgensma® startet Pressemitteilung 01.02.2022
Der G-BA stuft drei Arzneimittel als Reserveantibiotika ein Pressemitteilung 20.01.2022
Immuntherapie mit Blinatumomab verbessert Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter Pressemitteilung 20.01.2022
Frühe Nutzenbewertung bei neuen Arzneimitteln 2021: G-BA stellt Rekord mit 146 abgeschlossenen Verfahren auf Pressemitteilung 10.01.2022
EU-Verordnung verabschiedet: G-BA arbeitet an europäischer HTA-Bewertung mit Pressemitteilung 14.12.2021
Arzneimittel gegen seltene Krankheiten: Gentherapie Libmeldy® zeigt Zusatznutzen – Zelltherapie Zolgensma® dagegen nicht Pressemitteilung 04.11.2021
Gen- und Zelltherapien: Gemeinsamer Bundesausschuss bündelt qualitätssichernde Anforderungen in neuer Richtlinie Pressemitteilung 04.11.2021
Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung: G-BA ermittelt Stellungnahmeberechtigte Meldung 07.10.2021
Nivolumab bei Hautkrebs: Zusatznutzen auf Basis eines indirekten Vergleichs hochgestuft Pressemitteilung 16.09.2021