Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz)
Beschlussdatum: 15.07.2021
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 16.08.2021 B2
Die Tragenden Gründe zum Beschluss wurden am 12.08.2021 ausgetauscht.
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie).
Weiterführende Informationen
- Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie)
- Pressemitteilung/Meldung: G-BA sieht „beträchtlichen Zusatznutzen“ bei zwei Wirkstoffen – HTA-Analyse der EU kommt
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
- Resolution and Justification (English): Pertuzumab/Trastuzumab (breast cancer, HER2-positive, early stage at high risk of recurrence, adjuvant)