Letzte Ände­rungen zu "Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Dime­thyl­f­u­marat (Neues Anwen­dungs­ge­biet: schub­förmig remit­tie­rende Multiple Skle­rose, 13 – 17 Jahre) – Wieder­auf­nahme eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung"

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• 02.08.2023

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dime­thyl­f­u­marat (Neues Anwen­dungs­ge­biet: schub­förmig remit­tie­rende Multiple Skle­rose, 13 – 17 Jahre) – Wieder­auf­nahme eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung

  Der Beschluss vom 6. Juli 2023 wurde im Bundes­an­zeiger veröf­fent­licht. Er trat am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 6. Juli 2023 in Kraft.

• 06.07.2023

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dime­thyl­f­u­marat (Neues Anwen­dungs­ge­biet: schub­förmig remit­tie­rende Multiple Skle­rose, 13 – 17 Jahre) – Wieder­auf­nahme eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung

  Beschluss vom 6. Juli 2023. Er tritt am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 6. Juli 2023 in Kraft.