Letzte Ände­rungen zu "Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI:
Ritu­ximab bei auto­im­mun­hä­mo­ly­ti­scher Anämie (AIHA) sowie bei mikro­an­gio­pa­thi­scher hämo­ly­ti­scher Anämie (MAHA)"

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• 21.03.2025

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Ritu­ximab bei auto­im­mun­hä­mo­ly­ti­scher Anämie (AIHA) sowie bei mikro­an­gio­pa­thi­scher hämo­ly­ti­scher Anämie (MAHA)

  Der Beschluss vom 19. Dezember 2024 wurde im Bundes­an­zeiger veröf­fent­licht und tritt am 21. März 2025 in Kraft.

• 18.02.2025

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Ritu­ximab bei auto­im­mun­hä­mo­ly­ti­scher Anämie (AIHA) sowie bei mikro­an­gio­pa­thi­scher hämo­ly­ti­scher Anämie (MAHA)

  Der Beschluss vom 19. Dezember 2024 wurde vom BMG nicht bean­standet. Er tritt nach Veröf­fent­li­chung im Bundes­an­zeiger in Kraft.

• 19.12.2024

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Ritu­ximab bei auto­im­mun­hä­mo­ly­ti­scher Anämie (AIHA) sowie bei mikro­an­gio­pa­thi­scher hämo­ly­ti­scher Anämie (MAHA)

  Beschluss vom 19. Dezember 2024. Er tritt nach Nicht­be­an­stan­dung durch das BMG und Veröf­fent­li­chung im Bundes­an­zeiger in Kraft.