Beschlüsse Arznei­mittel: Off-​Label-Use (VI)

Themen­be­reich
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200 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Einlei­tung eines Anhö­rungs­ver­fah­rens) 15.11.2005 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Exper­ten­gruppe Off-​Label-Use) 15.11.2005 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinien/ Anlage 9 (Aufträge an die Exper­ten­gruppe Off-​Label-Use) 20.12.2005 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Exper­ten­gruppe Off-​Label: HIV/AIDS) 21.02.2006 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie (neuer Abschnitt H zum Off-​label-use) 18.04.2006 21.07.2006
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Exper­ten­gruppe Off-​label-use) 18.04.2006 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (5-​Fluorouracil-haltige Arznei­mittel) 16.05.2006 20.08.2006
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (redak­tio­nelle Ände­rung) 17.10.2006 13.01.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carb­o­platin) 21.11.2006 23.03.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Exeme­stan) 18.01.2007 14.04.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ OTC-​Übersicht und Anlage 9 (DNCG-​haltige Arznei­mittel bei syste­mi­scher Masto­zy­tose) 15.02.2007 27.05.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-​haltige Arznei­mittel) 13.09.2007 30.12.2007
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Aufträge an die Exper­ten­gruppe Off-​Label) 13.09.2007 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (Carboplatin-​haltige Arznei­mittel/ Aktua­li­sie­rung) 20.11.2008 21.01.2009
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage 9 (VI): Off-​Label-Use (Beauf­tra­gung der Exper­ten­gruppe zu Myco­phe­nolat mofetil bei Myasthenia gravis) 19.03.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Ergän­zung eines Firmen­na­mens) 28.05.2009 30.07.2009
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zu Interleukin-​2 in der syste­mi­schen Anwen­dung beim meta­stasierten mali­gnen Melanom) 18.06.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Rück­nahme eines Auftrags an die Exper­ten­gruppe Off-​Label im Fach­be­reich Onko­logie) 15.10.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-​2 in der syste­mi­schen Anwen­dung beim meta­stasierten mali­gnen Melanom) 17.12.2009 12.03.2010
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zu Valpro­in­säure bei der Migrä­ne­pro­phy­laxe im Erwach­se­nen­alter) 17.12.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zu Gemci­tabin in der Mono­the­rapie beim Mamma­kar­zinom der Frau) 17.12.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Rück­nahme eines Auftrags an die Exper­ten­gruppe Off-​Label im Fach­be­reich Onko­logie) 17.12.2009 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI Teil B (Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zu Octreotid beim hepa­to­zel­lu­lären Karzinom) 09.02.2010 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Gemci­tabin in der Mono­the­rapie beim Mamma­kar­zinom der Frau) 20.05.2010 09.07.2010
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepa­to­zel­lu­lären Karzinom) 17.06.2010 04.09.2010
Rück­nahme eines Auftrags an die Exper­ten­gruppe Off-​Label (Inter­fe­rone bei HIV/AIDS) 17.06.2010 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI: Off-​Label-Use (Beauf­tra­gung der Exper­ten­gruppe zu Clos­tri­di­um­bo­tu­li­num­Toxin Typ A) 15.07.2010 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Valpro­in­säure bei der Migrä­ne­pro­phy­laxe im Erwach­se­nen­alter) 16.09.2010 16.12.2010
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI Teil A (Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zu Fludarabin bei anderen als in der Zulas­sung genannten niedrig-​ bzw. inter­me­diär mali­gnen B-NHL als CLL) 02.11.2010 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/ Anlage VI (Strei­chung 5-​Flourouracil-haltige Arznei­mittel) 11.11.2010 16.02.2011