Letzte Änderungen im Bereich Beschluss
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 6. November 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Neues Anwendungsgebiet: Diffuses großzelliges B-Zell Lymphom, rezidiviert oder refraktär, Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin, autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glofitamab (Aufhebung des regulatorischen Orphanstatus: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Reaktivierung/Erkrankung, Prophylaxe nach Stammzelltransplantation, < 18 Jahre, ≥ 5 kg)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Erkrankung, Prophylaxe nach Nierentransplantation, < 18 Jahre, ≥ 40 kg)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Riesenzellarteriitis)
Beschluss vom 6. November 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prostaglandin-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 2
Der Beschluss vom 18. September 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 6. November 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2025
Der Beschluss vom 9. September 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 6. November 2025 in Kraft.