Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Organisationen gemäß § 92 Absatz 3a SGB V in Verbindung mit 4. Kapitel § 68 Verfahrensordnung des G-BA für die Entscheidungen zu Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie Abschnitt I, bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung – Aufforderung zur Meldung –
Beschluss vom 18. September 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen autotemcel (Sichelzellkrankheit mit rezidivierenden vasookklusiven Krisen; ≥ 12 Jahre; keine HLA-kompatible verwandte Stammzellspende verfügbar) – Änderung Patientenzahlen
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belzutifan (Nierenzellkarzinom, fortgeschritten, nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belzutifan (von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL)-assoziierte Tumoren)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Acoramidis (Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie)
Beschluss vom 18. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 18. September 2025 in Kraft.
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Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Bericht zu Tumorgruppe 8 – Knochen- und Weichteiltumoren
Beschluss vom 17. September 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 21. August 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Pirfenidon, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 21. August 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.