Letzte Änderungen im Bereich Beschluss
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
Der Beschluss vom 3. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
Der Beschluss vom 3. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 44 – Stimulantien
Der Beschluss vom 16. Juli 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 3. Oktober 2026 in Kraft.
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Richtlinie für organisierte Krebsfrüherkennungsprogramme: Bewertung einer Früherkennung von Darmkrebs bei Personen mit familiärem Risiko unter 50 Jahren
Der Beschluss vom 20. August 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 2. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer aufgrund des Beitragssatzstabilisierungsgesetzes
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retifanlimab (Neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom des Analkanals; Erstlinie)
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Nadofaragen firadenovec (Harnblasenkarzinom)
Beschluss vom 1. Oktober 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retifanlimab (Merkelzellkarzinom, metastasiert oder rezidiviert, Monotherapie, Erstlinie)
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, rezidiviert oder refraktär, nach mind. einer Vortherapie, Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason)
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 1. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Depemokimab (Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen)
Beschluss vom 1. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 1. Oktober 2026 in Kraft.