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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwendungsgebiet: X-chromosomale Hypophosphatämie, ≥ 18 Jahre)
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15.04.2021
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Atezolizumab (Urothelkarzinom) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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15.04.2021
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15.04.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Gastrointestinale Stromatumoren)
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15.04.2021
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15.04.2021
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Matrixassoziierte autologe Chondrozytenimplantation am Kniegelenk bei symptomatischen Knorpelschäden am Kniegelenk – Aufforderung zur Meldung
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15.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Überprüfung der Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm
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22.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Transkutane Vagusnervstimulation
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22.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Mutterschafts-Richtlinien: Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Aufnahme einer Versicherteninformation zur Nicht-invasiven Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-genetischen Tests (NIPT-Trisomie 13, 18, 21) für die Anwendung bei Schwangerschaften mit besonderen Risiken
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22.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Überprüfung der Altersgrenzen im Mammographie-Screening-Programm
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22.04.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Dk-line®, Okta-line™, HSO®, HSO® PLUS
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27.04.2021
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27.04.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung PädiaSalin® 6 %
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27.04.2021
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27.04.2021
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – IMVR, Universität Köln
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05.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2020
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05.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 – Technische Korrektur von Teil B für das Erfassungsjahr 2021
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05.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 % – Klarstellung des medizinisch notwendigen Falls
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06.05.2021
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16.06.2021
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Behandlungsrichtlinie: Behandlung von Parodontitis bei Versicherten nach § 22a SGB V außerhalb der systematischen Behandlung von Parodontitis und anderer Parodontalerkrankungen
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06.05.2021
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01.07.2021
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Behandlungsrichtlinie: Unterkieferprotrusionsschiene bei obstruktiver Schlafapnoe
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06.05.2021
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30.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Onasemnogen-Abeparvovec (spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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06.05.2021
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06.05.2021
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Bewertung nach § 137h SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Koronare Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %)
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Baricitinib (neues Anwendungsgebiet: mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis)
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06.05.2021
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06.05.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und Anlage IX: Benzodiazepin-verwandte Mittel, Gruppe 1, in Stufe 2
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06.05.2021
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06.05.2021
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Endovaskuläre Implantation eines Stentgrafts mit Klappenelement bei Trikuspidalklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Koronare Lithoplastie bei Koronarer Herzkrankheit – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %) – Aufforderung zur Meldung sowie zur Einreichung der Sicherheitsberichte und weiterer klinischer Daten
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06.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Anticholinergika, Gruppe 1, in Stufe 2
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11.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Calciumkanalblockern und Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, Stufe 3
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11.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Levothyroxin-Natrium, Gruppe 1, in Stufe 1
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11.05.2021
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Fristen zur Weiterentwicklung der Richtlinie und zur Aussetzung von Regelungen für psychosomatische Einrichtungen
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20.05.2021
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24.08.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms
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20.05.2021
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17.08.2021
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