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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei nichtmedikamentösen lokalen Verfahren zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms
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16.12.2010
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21.07.2011
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei matrixassoziierter autologer Chondrozytenimplantation am Kniegelenk
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23.04.2009
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18.07.2009
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei matrixassoziierter autologer Chondrozytenimplantation (ACI-M) am Kniegelenk: Verlängerung der Gültigkeitsdauer
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22.05.2014
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26.06.2014
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei kollagengedeckter und periostgedeckter autologer Chondrozytenimplantation am Kniegelenk: Verlängerung der Gültigkeitsdauer
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22.05.2014
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26.06.2014
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei interstitieller Low-Dose-Rate-Brachytherapie zur Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms: Qualifikation des ärztlichen Personals
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18.06.2015
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01.09.2015
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei interstitieller Low-Dose-Rate-Brachytherapie zur Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms: Änderung der Anlage II (Checkliste)
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15.10.2015
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22.12.2015
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei interstitieller LDR-Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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19.12.2013
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01.07.2014
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei der Enukleation der Prostata mittels Thulium-Laser (TmLEP) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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20.10.2011
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11.07.2013
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei autologer Chondrozytenimplantation am Kniegelenk (redaktionelle Änderung des Titels)
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23.04.2009
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18.07.2009
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei autologer Chondrozytenimplantation am Kniegelenk
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19.12.2006
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01.07.2007
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Protonentherapie beim Prostatakarzinoms)
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19.06.2008
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01.01.2009
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Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Protonentherapie beim inoperablen hepatozellulären Karzinom)
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16.07.2009
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01.01.2010
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Interstitielle Brachytherapie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom (Antrag gemäß § 137c SGB V)
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12.11.2009
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mit Beschlussdatum
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Hyperbare Sauerstofftherapie (HBO)
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30.05.2002
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mit Beschlussdatum
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Gestaltung der Beratungen zu den verbleibenden Indikationsbereichen der PET; PET/CT
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22.11.2012
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mit Beschlussdatum
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Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: Tonsillotomie bei rezidivierender akuter Tonsillitis
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20.09.2018
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14.12.2018
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Erprobungs-Richtlinie: Liposuktion beim Lipödem
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18.01.2018
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10.04.2018
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinprodukteherstellern: Stammzelltransplantation mit In-vitro-Aufbereitung des Transplantats – Aufforderung zur Meldung –
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11.02.2021
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung –
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19.09.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Liposuktion bei Lipödem – Aufforderung zur Meldung –
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12.05.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung
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28.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von mit Medikamenten und Antikörpern beschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung –
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28.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von antikörperbeschichteten und medikamentenfreisetzenden Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen – Aufforderung zur Meldung
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28.10.2021
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktionverfahren beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung –
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25.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
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27.04.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom – Aufforderung zur Meldung –
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28.03.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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21.06.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung der stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET; PET/CT) zum Interim-Staging bei aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen nach zwei bis sechs Zyklen Chemotherapie oder Chemoimmuntherapie zur Entscheidung über die Fortführung der Therapie – Aufforderung zur Meldung
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14.12.2023
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mit Beschlussdatum
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