Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ sowie Anpassung von Wirkstoffmodifikationen für 10 Festbetragsgruppen der Stufen 1, 2 und 3
Beschluss vom 9. September 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 13 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3 nach Anlage X der AM-RL sowie redaktionelle Anpassung der Bezeichnung der Darreichungsformen
Beschluss vom 9. September 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35a, Nummer 35b und Nummer 35c
Beschluss vom 9. September 2025.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Erdafitinib (Urothelkarzinom, FGFR3-Veränderungen, vorbehandelt mit PD-(L)1-Inhibitor) – Therapiekosten
Beschluss vom 9. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 11. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juni 2025
Beschluss vom 9. September 2025. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Seladelpar (primär biliäre Cholangitis (Kombination mit Ursodeoxycholsäure))
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fosdenopterin (Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Teriflunomid, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. Juli 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 2. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. Juli 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und trat am 30. August 2025 in Kraft.