Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Januar 2026
Der Beschluss vom 28. April 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 21. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 44 – Stimulantien
Beschluss vom 16. Juli 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
Beschluss vom 16. Juli 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirvetuximab Soravtansin (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, FRα-positiv, platinresistent, nach 1 bis 3 Vortherapien))
Beschluss vom 16. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eravacyclin (Neues Anwendungsgebiet: Komplizierte intraabdominale Infektionen (cIAI), ≥ 12 bis < 18 Jahre, ≥ 50 kg)
Beschluss vom 16. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Infliximab, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 18. Juni 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 3/2026
Beschluss vom 7. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 9. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juni 2026
Beschluss vom 7. Juli 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Cyanocobalamin)
Beschluss vom 7. Juli 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 7. Juli 2026.