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Beauftragung IQWiG: Bewertung der Methode der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom (Brachytherapie)
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Screening auf schwere angeborene Immundefekte bei Neugeborenen (SCID-Screening) – Aufforderung zur Meldung –
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08.02.2018
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09.02.2018
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Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Wiederaufnahme der Bewertung der Interstitiellen Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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08.02.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bronchoskopische Lungenvolumenreduktionverfahren beim schweren Lungenemphysem – Aufforderung zur Meldung –
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25.01.2018
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mit Beschlussdatum
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Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Anpassung der Dokumentation der Früherkennungsuntersuchungen auf Hautkrebs
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18.01.2018
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01.01.2019
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Erprobungs-Richtlinie: Liposuktion beim Lipödem
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18.01.2018
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10.04.2018
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Prophylaxe der Neugeborenensepsis – frühe Form – durch Streptokokken der Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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21.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas: Prophylaxe der Neugeborenensepsis – frühe Form – durch Streptokokken der Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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21.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Bewertung eines Screenings auf Streptokokken der serologischen Gruppe B im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien
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14.12.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Aufforderung zur Meldung –
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23.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve bei koronarer Herzkrankheit
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17.11.2017
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01.02.2018
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Koronare Lithoplastie bei koronarer Herzkrankheit
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17.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Tumortherapiefelder beim neu diagnostizierten Glioblastom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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09.11.2017
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Darmkrebsfrüherkennung bei Personen mit familiärem Risiko
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26.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Änderung des Beschlusses vom 21.09.2017 – Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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19.10.2017
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Erprobungs-Richtlinie: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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19.10.2017
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13.01.2018
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Endovaskulärer femoro-poplitealer Bypass mittels intravenös implantierten Stentgrafts bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Kinder-Richtlinie: Screening von Neugeborenen zur Früherkennung der Tyrosinämie Typ I mittels Tandem-Massenspektrometrie
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19.10.2017
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16.03.2018
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte transurethrale Ultraschallablation bei lokal begrenztem Prostatakarzinom
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19.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einführung eines organisierten Darmkrebsscreenings gemäß § 25a SGB V – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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12.10.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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21.09.2017
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11.01.2018
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom
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21.09.2017
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11.01.2018
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung in Anlage I Nr. 2 bezüglich der substitutionsgestützten Behandlung Opiatabhängiger
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Interstitielle Low-Dose-Rate (LDR) Brachytherapie beim lokal begrenzten Prostatakarzinom
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) zum Interim-Staging bei Hodgkin-Lymphomen im intermediären oder fortgeschrittenen Stadium; PET/CT bei malignen Lymphomen bei Kindern und Jugendlichen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen
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21.09.2017
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Änderung aufgrund einer Einstellung des Bewertungsverfahrens zu den Methoden: Kontakt-Laserablation (CLAP), Visuelle Laserablation (VLAP) und Transurethrale Mikrowellen Thermotherapie (TUMT) zur Behandlung des benignen Prostatasyndroms (BPS)
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21.09.2017
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30.11.2017
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