Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mirve­tu­ximab Sorav­t­ansin (Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, FRα-​positiv, platin­re­sis­tent, nach 1 bis 3 Vorthe­ra­pien)"

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• 05.06.2025

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mirve­tu­ximab Sorav­t­ansin (Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, FRα-​positiv, platin­re­sis­tent, nach 1 bis 3 Vorthe­ra­pien)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 17.03.2025

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mirve­tu­ximab Sorav­t­ansin (Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, FRα-​positiv, platin­re­sis­tent, nach 1 bis 3 Vorthe­ra­pien)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 7. April 2025.

• 16.12.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Mirve­tu­ximab Sorav­t­ansin (Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, FRα-​positiv, platin­re­sis­tent, nach 1 bis 3 Vorthe­ra­pien)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.