Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tiratricol (Periphere Thyreotoxikose bei Mangel an Monocarboxylat-Transporter 8 (Allan-Herndon-Dudley-Syndrom), ab Geburt)

Steckbrief

  • Wirkstoff: Tiratricol
  • Handelsname: Emcitate
  • Therapeutisches Gebiet: Periphere Thyreotoxikose (Stoffwechselkrankheiten)
  • Pharmazeutischer Unternehmer: Rare Thyroid Therapeutics International AB
  • Orphan Drug: ja
  • Vorgangsnummer: 2025-05-01-D-1191

Fristen

  • Beginn des Verfahrens: 01.05.2025
  • Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.08.2025
  • Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.08.2025
  • Beschlussfassung: 16.10.2025
  • Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Bemerkungen

Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO
Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Dossier

Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers:

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Stellungnahmen

Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 22.08.2025 abgelaufen.

Die mündliche Anhörung fand am 08.09.2025 statt.

Wortprotokoll(PDF 162,19 kB) zur mündlichen Anhörung.

Beschlüsse

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tiratricol (Periphere Thyreotoxikose bei Mangel an Monocarboxylat-Transporter 8 (Allan-Herndon-Dudley-Syndrom))

Beschlussdatum: 16.10.2025
Inkrafttreten: 16.10.2025
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 20.11.2025 B3

Details zu diesem Beschluss

Zugehörige Verfahren

English

Pharmaceutical Directive/Annex XII: Tiratricol (peripheral thyrotoxicosis with monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency (Allan-Herndon-Dudley Syndrome))

Date of resolution: 16/10/2025
Entry into force: 16/10/2025

Dossier

Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers:

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Nutzenbewertung

Die Nutzenbewertung wurde am 01.08.2025 veröffentlicht:

Stellungnahmen

Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 22.08.2025 abgelaufen.

Die mündliche Anhörung fand am 08.09.2025 statt.

Wortprotokoll(PDF 162,19 kB) zur mündlichen Anhörung.

Beschlüsse

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tiratricol (Periphere Thyreotoxikose bei Mangel an Monocarboxylat-Transporter 8 (Allan-Herndon-Dudley-Syndrom))

Beschlussdatum: 16.10.2025
Inkrafttreten: 16.10.2025
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 20.11.2025 B3

Details zu diesem Beschluss

Zugehörige Verfahren

English

Pharmaceutical Directive/Annex XII: Tiratricol (peripheral thyrotoxicosis with monocarboxylate transporter 8 (MCT8) deficiency (Allan-Herndon-Dudley Syndrome))

Date of resolution: 16/10/2025
Entry into force: 16/10/2025