Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, post­meno­pau­sale Frauen, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 15.12.2017

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, post­meno­pau­sale Frauen, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 05. Januar 2018.

• 15.09.2017

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Riboci­clib (Mamma­kar­zinom, HR+, HER2-, post­meno­pau­sale Frauen, Kombi­na­tion mit Aroma­ta­se­hemmer)

  Das Verfahren nach § 35a SGB V wurde begonnen.