Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 02.09.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 15.06.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 6. Juli 2021.

• 15.03.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.