Letzte Änderungen zu "Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)"

Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.

• 19.05.2022

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.

• 01.03.2022

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)

  Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 22. März 2022.

• 01.12.2021

  Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)

  Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.