Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Casi­rivimab/Imde­vimab (Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­laxe einer COVID-​19 Infek­tion, ≥ 12 Jahre)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 06.10.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Casi­rivimab/Imde­vimab (Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­laxe einer COVID-​19 Infek­tion, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 15.07.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Casi­rivimab/Imde­vimab (Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­laxe einer COVID-​19 Infek­tion, ≥ 12 Jahre)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 5. August 2022.

• 19.04.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Casi­rivimab/Imde­vimab (Post­ex­po­si­ti­ons­pro­phy­laxe einer COVID-​19 Infek­tion, ≥ 12 Jahre)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.