Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

In der Übersicht finden Sie Informationen zu den laufenden und abgeschlossenen Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V. Veröffentlicht werden hier alle für das Verfahren relevanten Unterlagen: Dossier des pharmazeutischen Unternehmers, Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie, die Nutzenbewertung, das Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung sowie Beschluss nebst Begründung.

Die maschinenlesbaren Fassungen der Beschlüsse (XML-Dateien) werden auf folgender Seite abrufbar sein: www.g-ba.de/ais

Wirkstoff aufsteigend sortiert Beginn des Bewertungsverfahrens Status
Tisagenlecleucel (Neubewertung nach Fristablauf: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom) 15.03.2020 Verfahren abgeschlossen
Tivozanib (Nierenzellkarzinom) 01.11.2017 Verfahren abgeschlossen
Tofacitinib (Neubewertung nach Fristablauf: Rheumatoide Arthritis) 01.05.2018 Verfahren abgeschlossen
Tofacitinib (neues Anwendungsgebiet: Colitis Ulcerosa) 01.09.2018 Verfahren abgeschlossen
Tofacitinib (neues Anwendungsgebiet: Psoriasis Arthritis) 01.09.2018 Verfahren abgeschlossen
Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) 01.05.2017 Verfahren abgeschlossen
Trametinib (Melanom, BRAF-V600-Mutation) 01.10.2015 Verfahren abgeschlossen
Trametinib (neues Anwendungsgebiet: Melanom, in Kombination mit Dabrafenib, BRAF-V600-Mutation, adjuvante Therapie) 01.10.2018 Verfahren abgeschlossen
Trametinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, BRAF-V600-Mutation) 01.05.2017 Verfahren abgeschlossen
Trastuzumab Emtansin (Mammakarzinom, HER2+, vorbehandelte Patienten) 01.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Trastuzumab Emtansin (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung) 15.01.2020 Verfahren abgeschlossen
Trifaroten (Acne vulgaris, ≥ 12 Jahre) 15.08.2020 Verfahren nach § 35a SGB V begonnen
Trifluridin/Tipiracil (Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten) 15.08.2016 Verfahren abgeschlossen
Trifluridin/Tipiracil (Neubewertung nach Fristablauf: Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten) 01.04.2020 Beschlussfassung wird vorbereitet
Trifluridin/Tipiracil (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Magenkarzinom, vorbehandelte Patienten) 15.10.2019 Verfahren abgeschlossen
Turoctocog alfa pegol (Hämophilie A) 01.08.2019 Verfahren abgeschlossen
Turoctocog alfa (Hämophilie A) 15.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Umeclidinium (COPD) 01.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Umeclidinium/Vilanterol (COPD) 15.07.2014 Verfahren abgeschlossen
Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) 01.02.2020 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib [aufgehoben] 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib (Erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5b SGB V: Schilddrüsenkarzinom) 15.03.2013 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ≥ 5 bis < 18 Jahre) 15.01.2017 Verfahren abgeschlossen
Vedolizumab (Colitis ulcersosa, Morbus Crohn) 15.07.2014 Verfahren abgeschlossen
Velmanase alfa (α-Mannosidose) 01.07.2018 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib [aufgehoben] 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom, BRAF-V600 Mutation) 15.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax [aufgehoben] 01.01.2017 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status: Chronische lymphatische Leukämie, Monotherapie) 01.12.2018 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab) 15.04.2020 Beschlussfassung wird vorbereitet