Verfahren der Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

In der Übersicht finden Sie Informationen zu den laufenden und abgeschlossenen Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V. Veröffentlicht werden hier alle für das Verfahren relevanten Unterlagen: Dossier des pharmazeutischen Unternehmers, Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie, die Nutzenbewertung, das Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung sowie Beschluss nebst Begründung.

Die maschinenlesbaren Fassungen der Beschlüsse (XML-Dateien) werden auf folgender Seite abrufbar sein: www.g-ba.de/ais

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617 Ergebnisse
Wirkstoff absteigend sortiert Beginn des Bewertungsverfahrens Status
Vortioxetin (Major Depression) 01.05.2015 Verfahren abgeschlossen
Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) 15.04.2019 Verfahren abgeschlossen
Volanesorsen (Chylomikronämiesyndrom) 15.08.2019 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib (Neubewertung nach Fristablauf: Basalzellkarzinom) 15.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Vismodegib [aufgehoben] 15.08.2013 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin/Metformin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin (Erneute Nutzenbewertung: Diabetes mellitus Typ 2) 01.12.2014 Verfahren abgeschlossen
Vildagliptin (Diabetes mellitus Typ 2) 01.04.2013 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin (Epilespie, West-Syndrom, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vigabatrin (Epilepsie, fokale Anfälle, < 7 Jahre) 01.07.2019 Verfahren abgeschlossen
Vestronidase alfa (Mukopolysaccharidose (MPS VII; Sly-Syndrom)) 01.10.2018 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, Kombination mit Rituximab) 01.12.2018 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Neues Anwendungsgebiet: chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie, in Kombination mit Obinutuzumab) 15.04.2020 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status: Chronische lymphatische Leukämie, Monotherapie) 01.12.2018 Verfahren abgeschlossen
Venetoclax [aufgehoben] 01.01.2017 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib (Neubewertung nach Fristablauf: Melanom, BRAF-V600 Mutation) 15.09.2013 Verfahren abgeschlossen
Vemurafenib [aufgehoben] 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Velmanase alfa (α-Mannosidose) 01.07.2018 Verfahren abgeschlossen
Vedolizumab (Colitis ulcersosa, Morbus Crohn) 15.07.2014 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib (neues Anwendungsgebiet: Schilddrüsenkarzinom, ≥ 5 bis < 18 Jahre) 15.01.2017 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib (Erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5b SGB V: Schilddrüsenkarzinom) 15.03.2013 Verfahren abgeschlossen
Vandetanib [aufgehoben] 15.03.2012 Verfahren abgeschlossen
Upadacitinib (Rheumatoide Arthritis) 01.02.2020 Verfahren abgeschlossen
Umeclidinium/Vilanterol (COPD) 15.07.2014 Verfahren abgeschlossen
Umeclidinium (COPD) 01.02.2016 Verfahren abgeschlossen
Turoctocog alfa (Hämophilie A) 15.01.2014 Verfahren abgeschlossen
Turoctocog alfa pegol (Hämophilie A) 01.08.2019 Verfahren abgeschlossen
Trifluridin/Tipiracil (neues Anwendungsgebiet: metastasiertes Magenkarzinom, vorbehandelte Patienten) 15.10.2019 Verfahren abgeschlossen
Trifluridin/Tipiracil (Neubewertung nach Fristablauf: Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten) 01.04.2020 Verfahren abgeschlossen
Trifluridin/Tipiracil (Kolorektalkarzinom, vorbehandelte Patienten) [aufgehoben] 15.08.2016 Verfahren abgeschlossen