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Beschlüsse Methodenbewertung: Ambulante Methodenbewertung

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung – 23.11.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung – 21.06.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom – Aufforderung zur Meldung – 27.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur Selbstanwendung durch Patientinnen und Patienten im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Aufforderung zur Meldung – 23.11.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT) beim Fersenschmerz – Aufforderung zur Meldung – 31.05.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Häuslicher Einsatz von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk – Aufforderung zur Meldung – 26.07.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung 28.07.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten bei insulin-pflichtigem Diabetes mellitus – Aufforderung zur Meldung – 14.01.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Liposuktion bei Lipödem – Aufforderung zur Meldung – 12.05.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Messung der myokardialen fraktionellen Flussreserve (FFR-Messung) bei koronarer Herzkrankheit 27.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung – 27.09.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Optische Kohärenztomographie zur Diagnostik und Therapiesteuerung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowie des Makulaödems im Rahmen der Diabetischen Retinopathie –Aufforderung zur Meldung – 04.09.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Positronenemissionstomographie (PET)/ Computertomographie (CT) bei Kopf- und Halstumoren – Aufforderung zur Meldung – 19.09.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Proteomanalyse im Urin zur Erkennung einer diabetischen Nephropathie bei Patientinnen und Patienten mit Diabetes mellitus und arteriellem Hypertonus – Aufforderung zur Meldung – 28.01.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Telemonitoring mithilfe von aktiven kardialen implantierbaren Aggregaten zur Behandlung ventrikulärer Tachyarrhythmien und bei Herzinsuffizienz – Aufforderung zur Meldung – 27.09.2018 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: UV-Vernetzung mit Riboflavin bei Keratokonus – Aufforderung zur Meldung – 31.05.2017 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Liposuktion beim Lipödem 18.01.2018 10.04.2018
Erprobungs-Richtlinie: Tonsillotomie bei rezidivierender akuter Tonsillitis 20.09.2018 14.12.2018
Fortsetzung von Bewertungsverfahren: Positronenemissionstomographie (PET); PET/Computertomographie (CT) beim malignen Melanom 17.11.2017 mit Beschlussdatum
Gestaltung der Beratungen zu den verbleibenden Indikationsbereichen der PET; PET/CT 22.11.2012 mit Beschlussdatum
Interstitielle Brachytherapie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom (Antrag gemäß § 135 Abs. 1 SGB V) 02.09.2003 mit Beschlussdatum
Kapselendoskopie bei Dünndarmerkrankungen (Einleitung eines Beratungsverfahrens) 17.01.2008 mit Beschlussdatum
Kapselendoskopie bei Erkrankungen des Dünndarms 24.04.2008 mit Beschlussdatum
Kinder-Richtlinie: Regelungen zur Präventionsempfehlung 21.07.2016 01.01.2017
Krebsfrüherkennungs-Richtlinie: Weiteres Vorgehen im Beratungsverfahren zum organisierten Darmkrebs-Screeningprogramm (oKFEP) – Personen mit erhöhtem familiären Risiko 20.07.2017 mit Beschlussdatum
Nicht medikamentöse, lokale Behandlung der benignen Prostata-Hyperplasie (BPS) 27.09.2001 mit Beschlussdatum
NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1 02.07.1991 01.10.1991
NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1 07.08.1992 30.10.1992
NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1 16.02.1994 25.03.1994
NUB-Richtlinie (I)/ Anlage 1 13.09.1995 24.11.2005