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Beschlüsse zu "Erprobung"

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten
Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Hyperbaren Sauerstofftherapie bei Hörsturz 15.02.2018 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Liposuktion beim Lipödem 18.01.2018 noch nicht in Kraft
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Tumortherapiefelder beim neu diagnostizierten Glioblastom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 09.11.2017 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III 19.10.2017 13.01.2018
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – transkutane Vagusnervstimulation bei pharmakoresistenter Epilepsie: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 12.10.2017 mit Beschlussdatum
Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinomen 21.09.2017 mit Beschlussdatum
Fehlen der Kostenübernahmebereitschaft zu einer Erprobungs-Richtlinie: ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Uterusmyomen 21.09.2017 mit Beschlussdatum
Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V 17.08.2017 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Liposuktion bei Lipödem 20.07.2017 18.10.2017
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Liposuktion bei Lipödem 20.07.2017 18.10.2017
Erprobungs-Richtlinie: Transkorneale Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa 20.07.2017 07.10.2017
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d des SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind - Aufnahme GNP 20.04.2017 20.04.2017
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall bei Leiomyomen des Uterus: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Ultraschallgesteuerter hoch-intensiver fokussierter Ultraschall beim nicht chirurgisch behandelbaren hepatozellulären Karzinom: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Ermittlung der nach den §§ 135, 137c und 137e SGB V stellungnahmeberechtigten Medizinproduktehersteller zum ultraschallgesteuerten hoch-intensiven fokussierten Ultraschall bei diversen gut- und bösartigen Tumoren und gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung – Aufforderung zur Meldung – 13.04.2017 mit Beschlussdatum
Erprobungs-Richtlinie: Stammzelltransplantation bei Multiplem Myelom 19.01.2017 13.04.2017
Erprobungs-Richtlinie: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms 15.12.2016 09.03.2017
Einstellung der Beratungen: Richtlinien auf Erprobung der Elektrostimulation zur Gewebedefektbehandlung bei diabetischem Fußulkus und bei Ulcus cruris venosum gemäß § 137e SGB V 15.12.2016 mit Beschlussdatum
Bestimmung einer weiteren nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisation der Medizinproduktehersteller 24.11.2016 24.11.2016
Bekanntmachung: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III 13.10.2016 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III 18.08.2016 mit Beschlussdatum
Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V 17.03.2016 17.03.2016
Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen: Aufnahme von Beratungen zu einer Richtlinie auf Erprobung gemäß § 137e SGB V, Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung von kostentragenden Unternehmen 21.01.2016 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Richtlinie über die Erprobung der Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen 21.01.2016 mit Beschlussdatum
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind - Verzicht DGHWi 27.11.2015 12.02.2016
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 12.11.2015 mit Beschlussdatum
Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms 17.09.2015 mit Beschlussdatum
Bestimmung der stellungnahmeberechtigten Spitzenorganisationen der Medizinproduktehersteller nach § 92 Absatz 7d Satz 1 Halbsatz 2 SGB V 17.09.2015 17.09.2015
Aufnahme von Beratungen zu drei Erprobungs-Richtlinien: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 06.08.2015 mit Beschlussdatum
Einleitung von Beratungsverfahren zu Erprobungs-Richtlinien gemäß § 137e SGB V 16.04.2015 mit Beschlussdatum