Evaluation der Heilmittel-Richtlinie: Haben sich die Erwartungen an die Reform erfüllt?

Fachtag am 18. März 2026 in Berlin

9.00–16.00 Uhr in der Geschäftsstelle des G-BA

Mit Beschluss vom September 2019 hatte der G-BA die Heilmittel-Richtlinie und den Heilmittelkatalog umfassend überarbeitet. Ziel war es, die bedarfsgerechte Versorgung der Patientinnen und Patienten zu stärken und die Leistungserbringer zu entlasten. Als eine zentrale Neuerung wurde die Regelfallsystematik und das damit verbundene Genehmigungsverfahren bei Verordnungen außerhalb des Regelfalls abgeschafft. Außerdem führte der G-BA die orientierenden Behandlungsmengen ein und vereinfachte die Struktur des Heilmittelkatalogs. Zugleich wurden die gesetzlichen Aufträge aus dem Terminservice- und Versorgungsgesetz – insbesondere zur Blankoverordnung – umgesetzt. Angesichts der zahlreichen Anpassungen stellt sich der G-BA der Frage, inwieweit die Ziele erreicht wurden.

Der Heilmittel-Fachtag fand als Präsenzveranstaltung statt.

zum Programm

Vorträge

Die Reform der Heilmittel-Richtlinie und ihre Evaluation(PDF 1,52 MB)
Mario Hellbardt, G-BA-Geschäftsstelle

Evaluation der Heilmittel-Richtlinie: Ergebnisse aus Sicht der Krankenkassen(PDF 2,33 MB)
Christian Quellmalz, GKV-Spitzenverband

Evaluation der Heilmittel-Richtlinie: Die vertragsärztliche Perspektive(PDF 1,16 MB)
Sebastian Prechel-Radon, Kassenärztliche Bundesvereinigung

Evaluation der Heilmittelrichtlinie – Ergebnisse aus Sicht der Patient*innen(PDF 158,50 kB)
Dr. Martin Danner, Patientenvertretung im G-BA

Auswertung der Befragung der Heilmittelerbringenden(PDF 700,96 kB)
Marjan Rip, G-BA-Geschäftsstelle

Die Weiterentwicklung der Heilmittelversorgung aus Sicht der Leistungserbringenden(PDF 1,87 MB)
Manuela Pintarelli-Rauschenbach, Spitzenverband der Heilmittelverbände

Evaluationsbericht

Evaluation der Umsetzung der Überarbeitung der Heilmittel-Richtlinie und der Neufassung des Heilmittelkatalogs

Fotos