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otc richtlinie
Findet alle Dokumente, die beide Begriffe enthalten.
sektorenübergreifende ambulante versorgung qualität
Bei mehr als zwei eingegebenen Begriffen sind die Einzelbegriffe optional. Es werden alle Dokumente gefunden, die mindestens 75% der optionalen Begriffe enthalten.
+medizinprodukte -verordnung
Verwenden Sie +, wenn ein Begriff in dem gesuchten Dokument vorkommen muss. Verwenden Sie -, wenn der Begriff nicht im Dokument enthalten sein darf.
"aut idem"
Setzen Sie Anführungszeichen, wenn die Begriffe nur in unmittelbarem Zusammenhang gefunden werden sollen.
medizin
Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
19.03.2019
Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
Seite 50 von 112
  • 1. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ibalizumab (Multiresistente HIV-Infektion)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 342,08 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 10 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 593,83 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 3,23 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 177 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 2. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse (§ 14): Psoriasis-Arthritis)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 3. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Glasdegib (Akute myeloische Leukämie (AML), Kombination mit Cytarabin (LDAC))

    Beginn des Verfahrens: 15.08.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 200,19 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 11 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 733,70 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,63 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 137 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 4. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 5. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 692,46 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 14 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,29 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 10,87 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 223 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 6. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor (neues Anwendungsgebiet: Zystische Fibrose, Kombinationstherapie mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del- und MF-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 692,46 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 14 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,37 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 16,77 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 294 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 7. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (homozygot bzgl. F508del-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 686,75 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,30 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................... 9 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 10,87 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 222 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 8. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Secukinumab (Neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis, ≥ 6 bis < 18 Jahre)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 288,53 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 12 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3B(PDF 958,72 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 13 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3D(PDF 655,03 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 11 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 3E(PDF 682,88 kB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4B(PDF 5,58 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 347 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4D(PDF 1,42 MB)
      […] Surrogatendpunkten .................................................................. 63 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
    • Modul 4E(PDF 3,65 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 278 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 9. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Zystische Fibrose, Kombinationsbehandlung mit Ivacaftor bei Patienten ab 12 Jahren (heterozygot bzgl. F508del und MF-Mutation))

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 686,75 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 13 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,39 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 10 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 16,77 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 293 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
  • 10. Nutzenbewertung

    Nutzenbewertung zum Wirkstoff Bulevirtid (Chronische Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv)

    Beginn des Verfahrens: 01.09.2020
    Beschlussfassung: 18.02.2021
    Datum letzte Aktualisierung: 01.12.2020

    Suchbegriff gefunden in:

    • Modul 2(PDF 527,17 kB)
      […] der Informationsbeschaffung für Modul 2 ........................................... 10 2.4 Referenzliste für Modul 2 ................................................................................. […]
    • Modul 3(PDF 1,19 MB)
      […] Beschreibung der Informationsbeschaffung für Abschnitt 3.1 ............................. 12 3.1.4 Referenzliste für Abschnitt 3.1 ........................................................................... […]
    • Modul 4(PDF 5,32 MB)
      […] Surrogatendpunkten ................................................................ 225 4.6 Referenzliste.............................................................................................. […]
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