Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII:
Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)

Beschlussdatum: 20.08.2020
Inkrafttreten: 20.08.2020
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 08.10.2020 B4

• Beschlusstext (PDF 690.37 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 212.68 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Daratumumab (neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, neu diagnostiziert, Patienten für autologe Stammzelltransplantation nicht geeignet, Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Daratumumab (New Therapeutic Indication: Multiple Myeloma, Newly Diagnosed, Patients Ineligible for Autologous Stem Cell Transplant, Combination with Lenalidomide and Dexamethasone)