Letzte Ände­rungen zu "Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und RF-​Mutation))"

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• 25.01.2022

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und RF-​Mutation))

  Der Beschluss vom 19. November 2021 wurde im Bundes­an­zeiger veröf­fent­licht. Er trat am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 19. November 2021 in Kraft.

• 19.11.2021

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und RF-​Mutation))

  Beschluss vom 19. November 2021. Er tritt am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 19. November 2021 in Kraft.