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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tezepelumab (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen)
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07.05.2026
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07.05.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diflunisal (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2))
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07.05.2026
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07.05.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vorasidenib (Astrozytom oder Oligodendrogliom, Grad 2, IDH1-R132- oder IDH2-R172-Mutation, nach chirurgischer Intervention, ≥ 12 Jahre ≥ 40 kg)
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07.05.2026
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07.05.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 3 bis < 18 Jahre))
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07.05.2026
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07.05.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 18 Jahre))
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07.05.2026
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07.05.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Indolente systemische Mastozytose (ISM))
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07.05.2026
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07.05.2026
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Sekundäre Datennutzung: Neonatologische Versorgung und Behandlungsergebnisse bei extrem frühgeborenen Säuglingen in Deutschland zwischen 2014 und 2023
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06.05.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Vorprüfung eines sektorenübergreifenden QS-Verfahrens Mammakarzinom
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06.05.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung und Erprobung eines strukturierten Qualitätsprüfinstruments (SQP) für das QS-Verfahren Entlassmanagement
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06.05.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Januar 2026
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28.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stereotaktische Radiochirurgie zur Behandlung von Hypophysenadenomen
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23.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Stereotaktische Radiochirurgie bei zerebralen arteriovenösen Malformationen
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23.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Management und Abklärung von Screeningbefunden im organisierten Zervixkarzinom Screening in Deutschland – Altersabhängige Unterschiede und Leitlinienadhärenz
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23.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Regional Deprivation and Cervical Cancer in Lower Saxony – A Population-Based Analysis of Inequalities in Tumor Characteristics and Screening Uptake Over Time
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23.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Erweiterung der unteren Altersgrenze im Mammographie-Screening – Aufforderung zur Meldung
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16.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vimseltinib (Symptomatische tenosynoviale Riesenzelltumoren)
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16.04.2026
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16.04.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donanemab (frühe Alzheimer-Krankheit)
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16.04.2026
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16.04.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Momelotinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Myelofibrose))
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16.04.2026
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16.04.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Gastrointestinale Stromatumoren))
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16.04.2026
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16.04.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Antipsychotika, andere, Gruppe 2, in Stufe 2
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ticagrelor, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Sapropterin, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Sevelamer, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Tolvaptan, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: fortgeschrittene systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
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16.04.2026
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16.04.2026
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Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label: Bezafibrat in Kombination mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) bei unzureichendem Ansprechen auf UDCA
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16.04.2026
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mit Beschlussdatum
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Bewertung nach § 137h SGB V und Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzes bei Trikuspidalklappeninsuffizienz; Einleitung von Beratungen zu Maßnahmen der Qualitätssicherung bei Durchführung von kathetergestützten Trikuspidalklappenimplantationen
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für die Qualitätssicherungs-Richtlinie bei der Durchführung von kathetergestützten Trikuspidalklappenimplantationen
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Ergänzung von Absatz 6 in §1a
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 19 (DMP Osteoporose) und der Anlage 20 (Osteoporose – Dokumentation)
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16.04.2026
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noch nicht in Kraft
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