Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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7155 Ergeb­nisse
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Thema des Beschlusses Beschluss­datum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Teduglutid (neues Anwen­dungs­ge­biet) 19.01.2017 19.01.2017
Richt­linie Methoden Kran­ken­haus­be­hand­lung: Stamm­zell­trans­plan­ta­tion bei Multi­plem Myelom 19.01.2017 13.04.2017
Erprobungs-​Richtlinie: Stamm­zell­trans­plan­ta­tion bei Multi­plem Myelom 19.01.2017 13.04.2017
Bera­tung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Elek­tro­sti­mu­la­tion des peri­pheren Nerven­sys­tems durch ein teil­im­plan­tier­bares Neuro­sti­mu­la­ti­ons­system bei chro­ni­schen Schmerzen 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Qualitätssicherungs-​Richtlinie Dialyse: Konkre­ti­sie­rung des Stich­pro­ben­um­fangs in § 8 und Anpas­sung des Berichts­we­sens in Anlage 6 QSD-RL 19.01.2017 12.04.2017
Durch­füh­rung einer Bewer­tung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Minimal-​invasive, links­ven­tri­ku­läre Rekon­struk­tion mittels Veran­ke­rungs­system bei Herz­in­suf­fi­zienz 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Maßnahmen zur Quali­täts­si­che­rung: Allo­gene Stamm­zell­trans­plan­ta­tion bei Multi­plem Myelom 19.01.2017 aufge­hoben
Durch­füh­rung einer Bewer­tung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Ultra­schall­ge­steu­erte hoch-​intensive fokus­sierte Ultra­schall­the­rapie bei Endo­me­triose, Uterus­myomen sowie bösar­tigen Tumoren von Pankreas, Leber, Gallen­gängen, Knochen und Gelenk­knorpel 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Richt­linie zu mini­mal­in­va­siven Herz­klap­pen­in­ter­ven­tionen: Redak­tio­nelle Anpas­sung an das Kran­ken­haus­struk­tur­ge­setz 19.01.2017 09.11.2017
Durch­füh­rung einer Bewer­tung gemäß § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Gezielte Lungen­de­ner­vie­rung durch Kathe­terab­la­tion bei chro­nisch obstruk­tiver Lungen­er­kran­kung 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Bera­tung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Gezielte Lungen­de­ner­vie­rung durch Kathe­terab­la­tion bei chro­nisch obstruk­tiver Lungen­er­kran­kung 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQTIG: Entwick­lung eines Konzepts für die Programm­be­ur­tei­lung des orga­ni­sierten Zervix­kar­zi­nom­scree­nings 19.01.2017 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Ände­rung Befris­tung VISMED®; VISMED® MULTI 24.01.2017 16.01.2017
Bekannt­ma­chung und Einho­lung erster Einschät­zungen: Nicht-​invasive Präna­tal­dia­gnostik (NIPD) zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines mole­ku­lar­ge­ne­ti­schen Tests für die Anwen­dung bei Risi­ko­schwan­ger­schaften im Rahmen der Mutterschafts-​Richtlinien (Mu-RL) 26.01.2017 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQWiG: Nicht-​invasive Präna­tal­dia­gnostik (NIPD) zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-​genetischen Tests für die Anwen­dung bei Risi­ko­schwan­ger­schaften im Rahmen der Mutterschafts-​Richtlinien (Mu-RL) 26.01.2017 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Trif­lu­ridin/Tipi­racil 02.02.2017 aufge­hoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­li­zumab (neues Anwen­dungs­ge­biet: nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom nach vorhe­riger Chemo­the­rapie) 02.02.2017 02.02.2017
Nutzen­be­wer­tung von Arznei­mit­teln mit neuen Wirk­stoffen nach § 35a SGB V: Stron­tium 82 / ((82)Rb) Rubi­di­um­chlorid 02.02.2017 02.02.2017
Bera­tung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Cerli­po­nase alfa zur Enzy­mer­satz­the­rapie bei neuro­naler Ceroid-​Lipofuszinose Typ 2 02.02.2017 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzen­be­wer­tung nach § 35a Abs. 5 SGB V - Secu­kin­umab 02.02.2017 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQWiG: Erstel­lung einer Versi­cher­ten­in­for­ma­tion über die bestehenden Möglich­keiten der Präna­tal­dia­gnostik gemäß Mutterschafts-​Richtlinien (Mu-RL) sowie der Einbin­dung von Eckpunkten, die sich gege­be­nen­falls aus einer zukünf­tigen Ände­rung der Mu-RL ergeben 16.02.2017 mit Beschluss­datum
Qualitätssicherungs-​Richtlinie Früh- und Reif­ge­bo­rene: Ände­rung Ziffer I.2.2 und II.2.2 der Anlage 2 16.02.2017 03.05.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VII: Ergän­zung einer neuen Gruppe austausch­barer Darrei­chungs­formen mit dem Wirk­stoff Fosfo­mycin 16.02.2017 15.05.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung Dulo­xetin, Gruppe 1, in Stufe 1 16.02.2017 01.04.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung Efavi­renz, Gruppe 1, in Stufe 1 16.02.2017 05.04.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung Aripi­prazol, Gruppe 1, in Stufe 1 16.02.2017 05.04.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung Lami­vudin + Zido­vudin, Gruppe 1, in Stufe 1 16.02.2017 01.04.2017
Schutzimpfungs-​Richtlinie: Ände­rung der Beschlüsse vom 1. Dezember 2016 und 15. Dezember 2016 zur Ände­rung der Schutzimpfungs-​Richtlinie (SI-RL) Umset­zung STIKO Empfeh­lungen August 2016 bzw. der STIKO-​Stellungnahme zur Anwen­dung von Influenza-​Lebendimpfstoffen bei Kindern in der Saison 2016/2017 16.02.2017 mit Beschluss­datum
Richt­linie zur einrichtungs-​ und sekto­ren­über­grei­fenden Quali­täts­si­che­rung: Finan­zie­rungs­re­ge­lung für die Daten­an­nahme gemäß Richt­linie sowie die Struk­turen und Aufgaben der Landes­ar­beits­ge­mein­schaften in der sekto­ren­über­grei­fenden Quali­täts­si­che­rung 16.02.2017 15.06.2017
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VII: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Ergän­zung neuer Gruppen austausch­barer Darrei­chungs­formen mit den Wirk­stoffen Dulo­xetin und Imatinib 07.03.2017 mit Beschluss­datum