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Arzneimittel-Richtlinie: Liste Stellungnahmeberechtigten nach § 92 Absatz 3a SGB V – Aufnahme Verband der Arzneimittel-Importeure Deutschlands e.V. (VAD)
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22.11.2019
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22.11.2019
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Regelung zur Patientenbefragung in Teil 2 QS PCI
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22.11.2019
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01.01.2021
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Erstfassung
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22.11.2019
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01.01.2021
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Kinder-Richtlinie: Untersuchungsheft für Kinder – Klarstellung zur Dokumentation des Pulsoxymetrie-Screenings
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14.11.2019
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19.12.2019
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht invasiver Pränataltest zur Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesussensibilisierung (NIPT-RhD) – Aufforderung zur Meldung –
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14.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Lorazepam, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A Lorazepam
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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12.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fremanezumab
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07.11.2019
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07.11.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme NYDA® Läusespray
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07.11.2019
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07.11.2019
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Sekundäre Datennutzung: Validierung des qSOFA-Scores bei Patienten mit stationär behandelter CAP in Deutschland nach den Daten der externen Qualitätssicherung nach § 136 Absatz 1 Satz 1 Nummer 1 SGB V
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2017 und 2018
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06.11.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Möglichkeit zur Abgabe einer Absichtserklärung zur Beauftragung einer unabhängigen wissenschaftlichen Institution auf eigene Kosten –
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24.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emicizumab (Hämophilie A mit Hemmkörpern, qualitätsgesicherte Anwendung)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Voretigen Neparvovec
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17.10.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lisdexamfetamindimesilat (neues Anwendungsgebiet: ADHS, erwachsene Patienten)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glecaprevir/Pibrentasvir (neues Anwendungsgebiet: chronische Hepatitis C, jugendliche Patienten 12 bis < 18 Jahre)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Prasteron
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin (neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 1)
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17.10.2019
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neubewertung eines Orphan-Drugs nach Überschreitung der 50 Mio. Euro Grenze)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Radium-223-dichlorid (Neubewertung aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse: Prostatakarzinom)
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17.10.2019
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17.10.2019
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Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) – Verlängerung der Frist zur Einreichung
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dacomitinib
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17.10.2019
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17.10.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ponatinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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17.10.2019
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aufgehoben
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Verfahrensordnung: Verfahren zur Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden – Umsetzung der Änderungen des § 137e SGB V in der Verfahrensordnung
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17.10.2019
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13.10.2020
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Anlagen 3, 6 und 7
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17.10.2019
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01.01.2020
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Verschiebung des Sitzungstermins 19. März 2020
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Mycophenolsäure, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.10.2019
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12.12.2019
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Sitzungstermine 2021
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17.10.2019
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mit Beschlussdatum
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