Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Voretigen Neparvovec
Beschlussdatum: 17.10.2019
Inkrafttreten: 17.10.2019
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 11.11.2019 B7
Tragende Gründe ausgetauscht am 01.12.2020.
Das Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie) umfasst mehrere Beschlüsse.
Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII für diesen Wirkstoff:
Geltende Fassung
(PDF 206,82 kB)
Weiterführende Informationen
- Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Voretigen Neparvovec (Erbliche Netzhautdystrophie)
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
- Resolution and Justification (English): Voretigene Neparvovec