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Abnahme des Abschlussberichts der Institution nach § 137a SGB V (a.F.): Entwicklungen für ein sektorenübergreifendes Qualitätssicherungsverfahren zur Versorgung von volljährigen Patienten und Patientinnen mit Schizophrenie, schizotypen und wahnhaften Störungen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Berichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.): Weiterentwicklung des Follow-up für die Leistungsbereiche Hüft- und Knieendoprothesenversorgung
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des Sonderberichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.) zum Sonderexport 2015 (Anlage 2 QSKH-RL)
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung der Länderauswertung mit Geodarstellung (Erfassungsjahr 2014)
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2014
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Änderung des Beschlusses vom 17.12.2015 zur Änderung der Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V durch Anpassung an das GKV-VSG und weitere Änderungen
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21.01.2016
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Geschäfts- und Verfahrensordnung: Zusammenarbeit mit fachlich unabhängigen wissenschaftlichen Instituten und redaktionelle Anpassungen
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21.01.2016
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27.09.2016
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Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I - Bestimmung der Stimmrechte nach § 91 Absatz 2a Satz 3 SGB V
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21.01.2016
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aufgehoben
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Veröffentlichung des Modells zur Risikoadjustierung gemäß § 7 Absatz 2 Satz 3 Anlage 4 QFR-RL
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens: Richtlinie über die Erprobung der Positronenemissionstomographie (PET)/Computertomographie (CT) bei malignen Lymphomen
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Keine Durchführung des Stellungnahmeverfahrens für das Berichtsjahr 2014
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21.01.2016
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25.02.2016
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Berichtspflicht
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21.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kontinuierliche interstitielle Glukosemessung (CGM) mit Real-Time-Messgeräten bei insulin-pflichtigem Diabetes mellitus – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Ultraschall-Screening auf Bauchaortenaneurysmen – Aufforderung zur Meldung –
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14.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Eplerenon, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Moxifloxacin, Gruppe 1, in Stufe 1
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12.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Kombinationen von Levodopa mit Decarboxylase- und COMT-Hemmern, Gruppe 1, in Stufe 3
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12.01.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ISOMOL®, MOVICOL®, MOVICOL® flüssig Orange, MOVICOL® Junior aromafrei, MOVICOL® Junior Schoko
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12.01.2016
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28.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab
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07.01.2016
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07.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belatacept
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07.01.2016
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07.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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07.01.2016
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07.01.2016
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 27. November 2015 - Umsetzung STIKO-Empfehlungen August 2015 und weitere Anpassungen
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07.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Crizotinib - Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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07.01.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib
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17.12.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ceritinib
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17.12.2015
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie: Entlassmanagement
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17.12.2015
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16.03.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 6 – Analgetika in fixer Kombination mit nicht analgetischen Wirkstoffen und Nummer 18 – Antiphlogistika oder Antirheumatika in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen
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17.12.2015
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03.02.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 32 – Hypnotika/Hypnogene oder Sedativa
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17.12.2015
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26.02.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Therapiehinweis Omalizumab
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17.12.2015
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05.03.2016
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Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppen Off-Label: Colchicin bei Familiärem Mittelmeerfieber
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17.12.2015
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mit Beschlussdatum
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