Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Festlegung der Leistungsbereiche für die Datenvalidierung 2016 (Erfassungsjahr 2015) 02.12.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Secukinumab 27.11.2015 27.11.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sofosbuvir – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer 27.11.2015 27.11.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib 27.11.2015 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivermectin 27.11.2015 aufgehoben
Qualitätsmanagement-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Stichprobe für das Kalenderjahr 2015 27.11.2015 10.12.2015
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lomitapid 27.11.2015 27.11.2015
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose 27.11.2015 01.04.2016
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Arthroskopie des Kniegelenks bei Gonarthrose 27.11.2015 01.04.2016
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Einsatz von ausschließlich antikörperbeschichteten Stents zur Behandlung von Koronargefäßstenosen bei Patientinnen und Patienten mit niedrigem Restenoserisiko 27.11.2015 23.02.2016
Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Protonentherapie beim inoperablen hepatozellulären Karzinom 27.11.2015 13.02.2016
Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei Protonentherapie bei Patientinnen und Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC): Verlängerung der Gültigkeitsdauer 27.11.2015 12.02.2016
Beauftragung IQWiG: Addendum zum IQWiG-Bericht S13-01 „Erstellung einer Elterninformation zum Screening auf schwere congenitale Herzfehler mittels Pulsoxymetrie“ 27.11.2015 mit Beschlussdatum
Bestimmung des Kreises der nach § 92 Absatz 7d SGB V stellungnahmeberechtigten wissenschaftlichen Fachgesellschaften, die nicht in der AWMF organisiert sind - Verzicht DGHWi 27.11.2015 12.02.2016
Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung der Tonsillotomie bei chronischer Tonsillitis und Hyperplasie der Tonsillen gemäß §§ 135 Absatz 1 Satz 1 und 137c Absatz 1 SGB V 27.11.2015 mit Beschlussdatum
Höhe des Systemzuschlags im ambulanten und stationären Sektor 2016 27.11.2015 mit Beschlussdatum
Grundsätze des Systemzuschlags im stationären Sektor 2016 27.11.2015 01.01.2016
Bestimmung des Kreises der nach § 137f Abs. 2 Satz 5 SGB V stellungnahmeberechtigten Organisationen 27.11.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Lifestyle Arzneimittel Ergänzung und Aktualisierung 27.11.2015 03.02.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Teil A Ziffer V. Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter 27.11.2015 26.02.2016
Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung STIKO-Empfehlungen August 2015 und weitere Anpassungen 27.11.2015 06.02.2016
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Redaktionelle Anpassung bezüglich des IQTIG 27.11.2015 04.02.2016
Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Redaktionelle Anpassung bezüglich des IQTIG 27.11.2015 13.02.2016
Mindestmengenregelungen: Redaktionelle Anpassung bezüglich des IQTIG 27.11.2015 24.12.2015
Beauftragung IQTIG zur Beteiligung an der Durchführung der einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung und zur Veröffentlichung der Ergebnisse der Qualitätssicherungsmaßnahmen 27.11.2015 mit Beschlussdatum
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 2 27.11.2015 19.03.2016
Beauftragung IQWiG: Bewertung zusätzlicher therapeutischer Maßnahmen zur Remineralisation bei Vorliegen einer initialen Kariesläsion des Milchzahnes 26.11.2015 aufgehoben
Ermittlung der maßgeblichen Spitzenorganisationen der Hospizarbeit und der Palliativversorgung auf Bundesebene für Entscheidungen des G-BA zur Verordnung von häuslicher Krankenpflege bezüglich ambulanter Palliativversorgung in der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie – Aufforderung zur Meldung – 25.11.2015 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Amvisc™, Amvisc™ Plus, Bausch&Lomb Balanced Salt Solution, DK-line®, Okta-line™, OcuCoat®, Oxane® 1300, Oxane® 5700 24.11.2015 19.10.2015
Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Magnetresonanztomographie-gesteuerte hochfokussierte Ultraschalltherapie zur Behandlung des Uterusmyoms: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung – 12.11.2015 mit Beschlussdatum