|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Bewertung eines Neugeborenen-Screenings auf Metachromatische Leukodystrophie (MLD)
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragszahnärztliche Versorgung: Veröffentlichung des Berichts 2023 der KZBV
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Veröffentlichung des Berichts 2023 der KBV
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Aktualisierung des Morbiditätsfaktors und Anpassung der Kreistypisierung wie auch deren Methodik
|
16.01.2025
|
09.04.2025
|
|
Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassung der Anhaltspunkte für Unterversorgung und in absehbarer Zeit drohende Unterversorgung für Kinder- und Jugendärzte
|
16.01.2025
|
20.03.2025
|
|
Richtlinie zur Qualitätsberichterstattung und Transparenz: Erstfassung
|
16.01.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Regelungen zur Krankengymnastik zur Behandlung von ZNS-Erkrankungen (KG-ZNS und KG-ZNS-Kinder) insbesondere aufgrund von Hinweisen aus der Versorgung zur Durchführung der Vojta-Therapie bei Kindern
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Jahresbericht zur Strukturabfrage gem. QSFFx-RL für das Berichtsjahr 2023
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Entwicklung einer Patientenbefragung für das Qualitätssicherungsverfahren Hysterektomie
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Änderungen für das Jahr 2025
|
16.01.2025
|
11.04.2025
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Ausnahmetatbestand gem. § 10 Abs. 2 QSFFx-RL
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Außerkrafttreten der Richtlinie und der Liste der planungsrelevanten Qualitätsindikatoren
|
16.01.2025
|
12.12.2024
|
|
MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Teil B – Änderung in §§ 55, 60 und 65
|
16.01.2025
|
18.04.2025
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept zur Gestaltung von Rückmeldeberichten gemäß Teil 1 § 18 DeQS-RL
|
16.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Oktober 2024
|
07.01.2025
|
01.03.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Melatonin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
07.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
07.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Dezember 2024
|
07.01.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Decitabin/Cedazuridin (Akute myeloische Leukämie, Erstlinie) – Therapiekosten
|
07.01.2025
|
09.01.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 1/2025
|
07.01.2025
|
09.01.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tofersen (Amyotrophe Lateralsklerose (ALS))
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib (Neubewertung nach Fristablauf: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Mutationen, adjuvante Therapie)
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie)
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium (Aufhebung der Beschlüsse vom 5. August 2021 und 12. Oktober 2021 sowie Aufhebung der Benennung als Kombinationspartner)
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Valganciclovir, Gruppe 1, in Stufe 1
|
19.12.2024
|
06.02.2025
|
|
Erteilung von Aufträgen an die Expertengruppe Off-Label: Bezafibrat in Kombination mit Ursodesoxycholsäure (UDCA) zur Behandlung der primären biliären Cholangitis (PBC) bei unzureichendem Ansprechen auf UDCA
|
19.12.2024
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Idecabtagen vicleucel (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien; neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, mind. 2 Vortherapien)
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Geschäftsordnung: Änderung der Anlage I zur Bestimmung der Stimmrechte für ein QS-Verfahren Diagnostik und Therapie der Sepsis in der Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung
|
19.12.2024
|
08.02.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Axicabtagen-Ciloleucel (Neubewertung nach Fristablauf: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, hochmalignes B-Zell-Lymphom, nach 1 Vortherapie, Rezidiv innerhalb von 12 Monaten oder refraktär)
|
19.12.2024
|
19.12.2024
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35 – Lipidsenker
|
19.12.2024
|
12.02.2025
|