Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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7082 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum absteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Riluzol, Gruppe 1, in Stufe 1 11.07.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dife­li­ke­falin (Pruritus im Zusam­men­hang mit chro­ni­scher Nieren­er­kran­kung bei Hämo­dia­ly­se­pa­ti­enten) – Ände­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: (177Lu) Lute­ti­um­vi­pi­vo­tid­te­tra­xetan (Prostata­kar­zinom, in Kombi­na­tion mit Andro­gen­de­pri­va­ti­ons­the­rapie, PSMA-​positiv, meta­stasiert, kastra­ti­ons­re­sis­tent, Progre­dienz nach Inhi­bi­tion des AR-​Signalwegs und taxan­ba­sierter Chemo­the­rapie) 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Marali­xibat (Alagille-​Syndrom, ≥ 2 Monate) 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Prostata­kar­zinom, meta­stasiert, kastra­ti­ons­re­sis­tent, Chemo­the­rapie nicht klinisch indi­ziert, Kombi­na­tion mit Abira­teron und/oder Pred­nison) 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einlei­tung eines Verfah­rens zur Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Exagam­glogen Auto­temcel (Beta-​Thalassämie) 06.07.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dime­thyl­f­u­marat (Neues Anwen­dungs­ge­biet: schub­förmig remit­tie­rende Multiple Skle­rose, 13 – 17 Jahre) – Wieder­auf­nahme eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Diro­ximel­f­u­marat (Schub­förmig remit­tie­rende Multiple Skle­rose) – Einstel­lung eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung 06.07.2023 06.07.2023
Ersteinschätzungs-​Richtlinie: Erst­fas­sung 06.07.2023 bean­standet
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Evinacumab – Verle­gung des Zeit­punktes für den Beginn eines Nutzen­be­wer­tungs­ver­fah­rens 06.07.2023 06.07.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­li­zumab – Verle­gung des Zeit­punktes für den Beginn eines Nutzen­be­wer­tungs­ver­fah­rens 06.07.2023 06.07.2023
Sekun­däre Daten­nut­zung: Vergleich zweier Verfahren zur Therapie von Aorten­klap­pen­vi­tien 05.07.2023 mit Beschluss­datum
Sekun­däre Daten­nut­zung: Stadt‐Land‐Unter­schiede im Auftreten von Geburts­kom­pli­ka­tionen am Beispiel Meko­nium im Frucht­wasser 05.07.2023 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQTIG: Erstel­lung eines Servi­ce­do­ku­ments gemäß § 16 Absatz 5 PPP-RL zum Erfas­sungs­jahr 2024 05.07.2023 mit Beschluss­datum
Daten­satz­be­schrei­bungen der für die sekun­däre Daten­nut­zung zur Verfü­gung stehenden Daten: Erfas­sungs­jahre 2019 bis 2022 05.07.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Aktua­li­sie­rung März 2023 27.06.2023 18.10.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Aktua­li­sie­rung April 2023 27.06.2023 18.10.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IV: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Pali­vi­zumab 27.06.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Fari­cimab (Diabe­ti­sches Maku­laödem) – Thera­pie­kosten 27.06.2023 29.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Fari­cimab (Neovas­ku­läre alters­ab­hän­gige Maku­la­de­ge­ne­ra­tion) – Thera­pie­kosten 27.06.2023 29.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XIIa: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Ergän­zung zur Benen­nung von Kombi­na­tionen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V 27.06.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XIIa: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Ergän­zung der Benen­nung von Kombi­na­tionen gemäß § 35a Absatz 3 Satz 4 SGB V in bereits gefassten Beschlüssen 27.06.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Risanki­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Morbus Crohn, vorbe­han­delt) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lata­no­prost/Netar­sudil (Senkung von erhöhtem Augen­in­nen­druck bei Offen­win­kel­glaukom oder okulärer Hyper­ten­sion, vorbe­han­delt) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bicte­gravir/Emtri­ci­tabin/Teno­fo­vi­ralafen­amid (Neues Anwen­dungs­ge­biet: HIV-​1-Infektion, 2 bis < 18 Jahre) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Sutim­limab (Kälteagglutinin-​Krankheit) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie: Austausch von biotech­no­lo­gisch herge­stellten biolo­gi­schen Fertig­arz­nei­mit­teln durch Apotheken bei paren­te­ralen Zube­rei­tungen zur unmit­tel­baren ärzt­li­chen Anwen­dung – § 40b (neu) 15.06.2023 15.03.2024
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Zanu­bru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie (CLL), Erst­linie) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Zanu­bru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Chro­ni­sche lympha­ti­sche Leuk­ämie (CLL), rezi­di­viert/refraktär) 15.06.2023 15.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Zanu­bru­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Margi­nal­zo­nen­lym­phom (MZL), nach mind. 1 Vorthe­rapie mit Anti-​CD20-Antikörper) 15.06.2023 15.06.2023