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Sekundäre Datennutzung: Analysen zur Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur mit Darstellung der spezifischen und allgemeinen Komplikationen im Vergleich der Jahre 2019 bis 2021
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Anzahl an durchgeführten Operationen in einem Zentrum und dem Prozedurergebnis und anderen Qualitätsindikatoren bei transvenöser Mitralklappensegelplastik
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Stillrate bei Entlassung aus dem Krankenhaus/bei Verlegung
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
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23.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®
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21.02.2023
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21.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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21.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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21.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwendungsgebiet: FGF23-bedingte Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie, ≥ 1 Jahr)
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Monotherapie oder Kombination mit einer endokrinen Therapie)
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: Colitis ulcerosa, vorbehandelt)
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Upadacitinib (Neues Anwendungsgebiet: axiale Spondyloarthritis, nicht-röntgenologisch)
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Efgartigimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+)
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16.02.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Birkenrindenextrakt (Wundbehandlung bei Epidermolysis bullosa (ab 6 Monaten))
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16.02.2023
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16.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (primär biliäre Cholangitis) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.02.2023
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aufgehoben
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Mutterschafts-Richtlinien: Klarstellende Anpassung zum Regelungsumfang
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16.02.2023
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13.05.2023
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Setmelanotid
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16.02.2023
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20.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie: § 12 Absatz 7 und Anlage III Nummer 12 (Begleitmedikation)
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16.02.2023
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12.05.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und Anlage X: Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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16.02.2023
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28.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Roflumilast, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2023
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28.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lenalidomid, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.02.2023
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24.03.2023
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragung mit der Weiterentwicklung der Spezifikationsempfehlungen für die PPP-RL zur Anwendung im Erfassungsjahr 2025 im Rahmen der Kontingentplanung für das Jahr 2023
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Nr. 5 der Anlage (Allogene Stammzelltransplantation bei Erwachsenen) hinsichtlich Berechnung der Leistungsmenge und Übergangsregelung
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16.02.2023
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01.01.2023
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Erprobungs-Richtlinie: Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden
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16.02.2023
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25.04.2023
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 1. Dezember 2022 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
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16.02.2023
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
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16.02.2023
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Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Vitaminlösungen zur Infusion)
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07.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung November 2022
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07.02.2023
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26.04.2023
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