Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum Inkrafttreten absteigend sortiert
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Behandlung des benignen Prostatasyndroms – Aufforderung zur Meldung – 23.11.2016 mit Beschlussdatum
Qualitätsmanagement-Richtlinie: Erstfassung 17.12.2015 16.11.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Infliximab bei Morbus Crohn 18.08.2016 10.11.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung belAir® NaCl 0,9 % 08.11.2016 09.11.2016
Mitteilung zu den ICD-Kodes in den Anlagen der Richtlinie über die ambulante Behandlung im Krankenhaus nach § 116b SGB V (ABK-RL) nach den Aktualisierungen durch die ICD-10-GM 2017 09.11.2016 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35a – Evolocumab 08.11.2016 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emtricitabin/Tenofoviralafenamid 03.11.2016 03.11.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Healon®, HEALON5®, HEALON GV® 08.11.2016 02.11.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvis c ® plus 08.11.2016 01.11.2016
Geschäfts- und Verfahrensordnung: Verbesserung der Verfahrenseffizienz und Berichtspflicht (§ 91 Absatz 11 SGB V), Anpassung der Verfahrensrechte der Patientenvertretung (§ 140f Absatz 2 SGB V) 21.07.2016 29.10.2016
Verfahrensordnung: Änderung im 5. Kapitel - Anpassung der Regelungen zur Freistellung von Arzneimitteln von der frühen Nutzenbewertung 16.06.2016 29.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Ziprasidon, Gruppe 1, in Stufe 1 15.09.2016 28.10.2016
Verfahrensordnung: Änderung im 2. Kapitel - Anpassung aufgrund der Neuregelung in § 139d SGB V zur Erprobung von Leistungen und Maßnahmen zur Krankenbehandlung 22.01.2015 27.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Alirocumab 04.08.2016 25.10.2016
Verschiebung des Sitzungstermins 16. November 2017 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Entwicklungen für ein Qualitätssicherungsverfahren für Qualitätszu- und -abschläge 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Jahresberichts 2015 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Dialyse: Veröffentlichung des zusammenfassenden Berichts 2015 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung einer Änderung der Hilfsmittel-Richtlinie im Hinblick auf die Berücksichtigung der Erfordernisse von Menschen mit einer Hörsehbehinderung und einer Klarstellung im Bereich Übertragungsanlage 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Machbarkeitsprüfung für einen Leistungsbereich Mitralklappeneingriffe 20.10.2016 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium – Therapiekosten 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ospemifen 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet – NSCLC) 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (Magenkarzinom) 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet – Nierenzellkarzinom) 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afatinib (neues Anwendungsgebiet) 20.10.2016 20.10.2016
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung von Therapiehinweisen 21.07.2016 14.10.2016
Bekanntmachung: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III 13.10.2016 mit Beschlussdatum
Ermittlung der für die Wahrnehmung der Interessen der Selbsthilfe auf Bundesebene stellungnahmeberechtigten maßgeblichen Spitzenorganisationen zu Richtlinien nach § 137f SGB V – Aufforderung zur Meldung – 12.10.2016 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Quetiapin, Gruppe 1, in Stufe 1 11.10.2016 mit Beschlussdatum