|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Tumortherapiefelder zusätzlich zur derzeitigen Standardbehandlung von Patientinnen und Patienten als Erstlinientherapie beim Glioblastom – Aufforderung zur Meldung –
|
25.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Beauftragung IQWiG: Bewertung der kollagengedeckten und periostgedeckten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk sowie der matrixassoziierten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk
|
25.07.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
MDK-Qualitätskontroll-Richtlinie: Kontrolle der Richtigkeit der Dokumentation der Krankenhäuser im Rahmen der externen stationären Qualitätssicherung
|
22.11.2018
|
30.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer III – Carboplatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
|
20.06.2019
|
30.07.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mexiletin
|
01.08.2019
|
01.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme PädiaSalin® 6 %
|
01.08.2019
|
01.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
|
20.06.2019
|
02.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Phosphodiesterase-5-Inhibitoren, Gruppe 1, in Stufe 2
|
20.06.2019
|
03.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Valproinsäure zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen
|
06.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Intravenöse Immunglobuline (IVIG) bei Polymyositis und bei Dermatomyositis
|
06.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nukleos(t)id-Analoga mit hoher Resistenzbarriere, Gruppe 1, in Stufe 2
|
06.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anagrelid, Gruppe 1, in Stufe 1
|
06.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie über Maßnahmen der Qualitätssicherung in Krankenhäusern: Freigabe der Bundesauswertung 2018 des IQTIG zur Veröffentlichung
|
07.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Delegation an das IQTIG: Beauftragung des MDK gem. § 9 Abs. 5 QSKH-RL
|
07.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Aktualisierung von Servicedateien für Berichtersteller für das Berichtsjahr 2018
|
07.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe des Qualitätsreports 2019 des IQTIG zur Veröffentlichung
|
07.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
|
18.04.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr oder älter)
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (neues Anwendungsgebiet: akute lymphatische Leukämie, MRD-positive Patienten)
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lenvatinib (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status)
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Ipilimumab, Erstlinienbehandlung)
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ipilimumab (neues Anwendungsgebiet: Nierenzellkarzinom, in Kombination mit Nivolumab, Erstlinienbehandlung)
|
15.08.2019
|
15.08.2019
|
|
Erteilung des nach § 87 Absatz 5b Satz 6 SGB V erforderlichen Einvernehmens zu der Verfahrensordnung des Bewertungsausschusses
|
15.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Maßnahmen zur Qualitätssicherung bei interstitieller Low-Dose-Rate-Brachytherapie zur Behandlung des lokal begrenzten Prostatakarzinoms
|
15.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Änderung der Soziotherapie-Richtlinie – Verordnungsberechtigung für Fachärztinnen und Fachärzte mit der Zusatzbezeichnung Psychotherapie
|
15.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Heilmittel-Richtlinie Zahnärzte – Anpassung an das Terminservice- und Versorgungsgesetz (TSVG) und weitere Änderungen
|
15.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung einer Anpassung der Häuslichen Krankenpflege-Richtlinie in Bezug auf den Begriff der „Einheiten“ unter Nummer 27a im Leistungsverzeichnis
|
15.08.2019
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung: Biomarkerbasierte Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom
|
20.06.2019
|
23.08.2019
|
|
Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungsfähigkeit von häuslicher Krankenpflege während einer stationsäquivalenten Behandlung
|
20.06.2019
|
23.08.2019
|