Beschlüsse Arzneimittel: Biologika und Biosimilars (VIIa)
Auswahl nach Themenbereich
- Alle
- Ambulante spezialfachärztliche Versorgung
-
Arzneimittel
Auswahl nach Aufgabenbereich
- Alle
- Analogpräparate (Anlage VIII)
- Anwendungsbegleitende Datenerhebung
- Arzneimittel-Richtlinie (Rahmenrichtlinie)
- Aut idem (Anlage VII)
- Biologika und Biosimilars (Anlage VIIa)
- Festbetragsgruppenbildung (Anlage IX)
- Klinische Studien (§ 35c SGB V)
- Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen (XIIa)
- Lifestyle-Arzneimittel (Anlage II)
- Medizinprodukte (Anlage V)
- Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (Anlage XII)
- Off-Label-Use (Anlage VI)
- OTC-Übersicht (Anlage I)
- Qualitätssichernde Maßnahmen (ATMP)
- Reserveantibiotika
- Schutzimpfungs-Richtlinie
- Therapiehinweise (Anlage IV)
- Verbandmittel (Anlage Va)
- Vergleichsgrößen (Anlage X)
- Verordnung besonderer Arzneimittel (Anlage XI)
- Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse (Anlage III)
- Bedarfsplanung
- Disease-Management-Programme
- Einholung wissenschaftlicher Expertise
- Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung)
- Psychotherapie und psychiatrische Versorgung
- Qualitätssicherung
- Verfahrensbeschlüsse
- Veranlasste Leistungen
- Zahnärztliche Behandlung
Thema des Beschlusses | Beschlussdatum | Inkrafttreten |
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Erstfassung | 19.11.2021 | 01.03.2022 |
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Erstfassung | 08.06.2021 | mit Beschlussdatum |
Arzneimittel-Richtlinie: Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln – § 40a | 20.08.2020 | 12.11.2020 |
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40a Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln | 11.02.2020 | mit Beschlussdatum |