Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Ablauf der Nutzenbewertung
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: fortgeschrittene systemische Mastozytose, nach mind. 1 Vortherapie)
Beschluss vom 16. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Gastrointestinale Stromatumoren))
Beschluss vom 16. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Momelotinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Myelofibrose))
Beschluss vom 16. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donanemab (frühe Alzheimer-Krankheit)
Beschluss vom 16. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vimseltinib (Symptomatische tenosynoviale Riesenzelltumoren)
Beschluss vom 16. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 16. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 2026/2
Beschluss vom 8. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 10. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen
Beschluss vom 2. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 2. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 2. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 2. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirogacestat (Desmoidtumor, fortgeschritten)
Beschluss vom 2. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 2. April 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sebetralstat (Hereditäres Angioödem, Akutbehandlung, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 2. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 2. April 2026 in Kraft.