Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Ablauf der Nutzenbewertung
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: COPD)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib/Abirateronacetat (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, BRCA1/2-Mutationen, Kombination mit Prednis(ol)on und Androgendeprivationstherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Immunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlunestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, progredient nach einer endokrinen Vortherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inclisiran – Antrag auf erneute Nutzenbewertung
Beschluss vom 20. August 2026.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nipocalimab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSKAntikörper+, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
Beschluss vom 25. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 27. August 2026 in Kraft.
-
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tirzepatid (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 bis < 18 Jahre)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.