Beschlüsse Arzneimittel-​Richtlinie und Anlagen

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3093 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum absteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Melpha­l­an­flufen­amid (Multi­ples Myelom (nach mind. 3 Vorthe­ra­pien, Kombi­na­tion mit Dexa­me­thason)) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Asci­minib (Chro­ni­sche myeloi­sche Leuk­ämie, Ph+, nach ≥ 2 Vorthe­ra­pien) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Brexucabtagen-​Autoleucel (Neues Anwen­dungs­ge­biet: rezi­di­vierte oder refrak­täre B-​Zell-Vorläufer akute lympha­ti­sche Leuk­ämie, ab 26 Jahren) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pertu­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit Tras­tu­zumab und Chemo­the­rapie) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pertu­zumab/Tras­tu­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, HER2+, früh mit hohem Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Selper­ca­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: medul­läres Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​mutiert, Mono­the­rapie, ab 12 Jahren) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Auto­loge Anti-​CD19-transduzierte CD3-​positive Zellen (rezi­di­viertes oder refrak­täres Mantelzell-​Lymphom) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen – Ände­rungen 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Nivo­lumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Urot­hel­kar­zinom, PD-​L1-Expression ≥ 1 %, adju­vante Therapie) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Olipu­dase alfa (Mangel an saurer Sphin­go­mye­li­nase (ASMD) Typ A/B oder Typ B) 16.03.2023 16.03.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Cinacalcet, Gruppe 1, in Stufe 1 16.03.2023 20.04.2023
Arzneimittel-​Richtlinie: § 4a und Abschnitt N §§ 44 bis 46 (Canna­bis­arz­nei­mittel) 16.03.2023 30.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Gemci­tabin in Kombi­na­tion mit Cape­ci­tabin sowie eine Gemcitabin-​Monotherapie zur adju­vanten Behand­lung des Pankre­as­kar­zi­noms 16.03.2023 14.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Pacli­taxel, Doce­taxel oder Irino­tecan als Mono­the­rapie sowohl des Magen­kar­zi­noms als auch des Ösopha­gus­kar­zi­noms (Adeno­kar­zinom) mit Progress nach einer Platin- und Fluoropyrimidin-​haltigen Chemo­the­rapie 16.03.2023 24.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: HSO® – Strei­chung 16.03.2023 20.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: HSO® PLUS – Strei­chung 16.03.2023 20.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Pe-​Ha-Luron® 1.0 % – Strei­chung 16.03.2023 02.08.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: myVISC Hyal 1.0 – Strei­chung 16.03.2023 21.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Micro­visc® plus – Strei­chung 16.03.2023 21.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,0 % – Strei­chung 16.03.2023 16.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: OPTYLURON NHS 1,4 % – Strei­chung 16.03.2023 17.06.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VII: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Teil A (Roflu­mi­last) 07.03.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Aktua­li­sie­rung Februar 2023 07.03.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Tauro­Sept® 21.02.2023 21.02.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Etra­na­cogen Deza­par­vovec (Hämo­philie B) – Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 21.02.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Kombi­na­tionen von Arznei­mit­teln mit neuen Wirk­stoffen nach § 35a SGB V 21.02.2023 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Burosumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: FGF23-​bedingte Hypo­phos­phatämie bei tumor­in­du­zierter Osteo­ma­lazie, ≥ 1 Jahr) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HER2-, BRCA1/2-​Mutation, vorbe­han­delt, hohes Rezi­di­v­ri­siko, adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit einer endo­krinen Therapie) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Upad­a­ci­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Colitis ulce­rosa, vorbe­han­delt) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Upad­a­ci­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: axiale Spon­dy­lo­ar­thritis, nicht-​röntgenologisch) 16.02.2023 16.02.2023
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Efgar­ti­gimod alfa (Myasthenia gravis, AChR-​Antikörper+) 16.02.2023 aufge­hoben