Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V

Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Remde­sivir (COVID-​19, ≥ 12 Jahre, Erfor­dernis zusätz­li­cher Sauer­stoff­zu­fuhr)

Steck­brief

  • Wirk­stoff: Remde­sivir
  • Handels­name: Veklury
  • Thera­peu­ti­sches Gebiet: Coronavirus-​Krankheit 2019 (COVID-​19) (Infek­ti­ons­krank­heiten)
  • Phar­ma­zeu­ti­scher Unter­nehmer: Gilead Sciences GmbH
  • Vorgangs­nummer: 2021-​04-01-D-665

Fristen

  • Beginn des Verfah­rens: 01.04.2021
  • Veröf­fent­li­chung der Nutzen­be­wer­tung und Beginn des schrift­li­chen Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: 01.07.2021
  • Fris­tende zur Abgabe einer schrift­li­chen Stel­lung­nahme: 22.07.2021
  • Beschluss­fas­sung: 16.09.2021
  • Verfah­rens­status: Verfahren abge­schlossen

Bemer­kungen

Nutzen­be­wer­tung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO

DossierZweck­mä­ßige Vergleichs­the­rapieNutzen­be­wer­tungStel­lung­nahmenBeschlüsseZuge­hö­rige Verfahren English

Einge­reichte Unter­lagen des phar­ma­zeu­ti­schen Unter­neh­mers