Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Mamma­kar­zinom, HER2-, BRCA1/2-​Mutation, vorbe­han­delt, hohes Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)"

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• 16.02.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HER2-, BRCA1/2-​Mutation, vorbe­han­delt, hohes Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 01.12.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HER2-, BRCA1/2-​Mutation, vorbe­han­delt, hohes Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 22. Dezember 2022.

• 01.09.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mamma­kar­zinom, HER2-, BRCA1/2-​Mutation, vorbe­han­delt, hohes Rezi­di­v­ri­siko, Adju­vanz, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit endo­kriner Therapie)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.