Letzte Änderungen im Bereich Nutzenbewertung nach § 35a SGB V (gefiltert)
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ivosidenib (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ivosidenib (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Gadopiclenol (Neues Anwendungsgebiet: Kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz, Kombination mit endokriner Therapie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zolbetuximab (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 7. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Tovorafenib (Malignes Gliom, niedrig-gradig mit BRAF-Fusion oder -Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie, ≥ 6 Monate)
Dossier und Nutzenbewertung wurden veröffentlicht, die Frist zur Stellungnahme endet am 7. September 2026.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Zanidatamab (Biliäres Karzinom, HER2+ (IHC3+), vorbehandelt)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Selumetinib (Neues Anwendungsgebiet: Neurofibromatose Typ 1 (≥ 1 bis < 3 Jahre))
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V ist abgeschlossen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Serplulimab (Aufhebung des regulatorischen Orphanstatus: Kleinzelliges Lungenkarzinom, in Kombination mit Carboplatin und Etoposid, Erstlinie)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.
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Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Serplulimab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, plattenepithelial, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Nab-Paclitaxel)
Das Verfahren zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde begonnen.