Zum Inhalt
Zur Hauptnavigation
Zur Startseite
Gemeinsamer Bundesausschuss
Menü
Suche
Presse
Service
English
Leichte Sprache
Hoher Kontrast
Suchbegriff
Suchen
Über den G-BA
Wer wir sind
Mitglieder
Patientenbeteiligung
Stellungnahmeberechtigte
Plenum
Unterausschüsse
Aufgabe und Arbeitsweise
Beratungsverfahren
Bewertungsgrundlagen
Wissenschaftliche Expertise
Stellungnahmeverfahren
Bürokratiekostenermittlung
Beschlussfassung
Fristenberichte
Finanzierung
Systemzuschlag
Geschäftsstelle
Geschäftsführung
Abteilungen
Stellenangebote
Ausschreibungen
Anfahrt zur Geschäftsstelle
Flyer - Der Gemeinsame Bundesausschuss
zum Flyer
Informationsbroschüre
zur Informationsbroschüre
Geschäftsberichte
zu den Geschäftsberichten
Themen
Ambulante spezialfachärztliche Versorgung
ASV
Ambulante Behandlung Krankenhaus
Arzneimittel
Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen
Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
FAQs
Informationen für Unternehmen
AIS – Maschinenlesbare Fassung der Beschlüsse nach § 35a SGB V
Kategorien für Zusatznutzen
Reserveantibiotika
Anwendungsbegleitende Datenerhebung
Biologika und Biosimilars
Aut-idem-Regelung
Festbetragsgruppenbildung
Kosten-Nutzen-Bewertung nach § 35b SGB V
Medizinprodukte
FAQs
Antragsverfahren
Off-Label-Use
FAQs
OTC-Übersicht
FAQs
Antragsverfahren
Therapiehinweise
Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
Verbandmittel und Wundbehandlung
Mitteilung eines Anpassungsbedarfs
Lifestyle Arzneimittel
Zulassungsüberschreitende Anwendung in klinischen Studien
Schutzimpfungen
Qualitätsgesicherte Anwendung von ATMP
Bedarfsplanung
Vertragsärztliche Versorgung
FAQs
Ersteinschaetzung in der Notaufnahme
Notfallstrukturen in Krankenhäusern
Sicherstellungszuschläge
Zentrums-Regelungen
Disease-Management-Programme
Methodenbewertung
Bewertung und Erprobung
Ambulante und stationäre Versorgung
Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Beratungsangebot
Erprobung
Richtlinien
Antragsgesteuerte Erprobung
Ambulante Versorgung
Allgemeine vertragsärztliche Versorgung
Früherkennung von Krankheiten
Kinder
Jugendliche
Erwachsene
Empfängnisregelung und Schwangerschaftsabbruch
Kryokonservierung von Ei- und Samenzellen
Künstliche Befruchtung
Methoden
Definition und Zählweise von Versuchen
Stationäre Versorgung
Psychotherapie und psychiatrische Versorgung
Berufsgruppenübergreifende Versorgung für schwer psychisch Erkrankte
Qualitätssicherung
Vorgaben zur Qualitätssicherung
Anforderungen an einrichtungsübergreifende Fehlermeldesysteme
Mindestmengenregelungen
Nachweispflichten zur Fortbildung im Krankenhaus
Personalausstattung in Psychiatrie und Psychosomatik
Beispiel Mindestvorgaben
FAQs Studie PPP
Qualitätsmanagement
Strukturqualitätsvorgaben
Zweitmeinung
Datenerhebung zur Qualitätssicherung
Qualitätsbericht der Krankenhäuser
Servicedateien
Datengestützte Qualitätssicherungsverfahren
Externe stationäre Qualitätssicherung
Datenvalidierungsverfahren
Externe ambulante Qualitätssicherung
Sekundäre Datennutzung
Qualitätsindikatoren für die Krankenhausplanung
Qualitätsprüfung und -beurteilung im ambulanten Bereich
Perinataldatenbank
Weitere Bereiche
Qualitätskontrollen
Regelungen von Folgen bei Nichteinhaltung von Qualitätsvorgaben
Benennung von Leistungsbereichen für Qualitätsverträge
Heilkundeübertragung
Veranlasste Leistungen
Arbeitsunfähigkeit
Außerklinische Intensivpflege
Häusliche Krankenpflege
Heilmittel
Verordnung in der vertragsärztlichen Versorgung
Verordnung in der vertragszahnärztlichen Versorgung
Hilfsmittel
Krankenbeförderung
Krankenhauseinweisungen
Medizinische Rehabilitation
Chroniker-Regelung
Soziotherapie
Palliativversorgung
Zahnärztliche und kieferorthopädische Versorgung
Prophylaxe und Früherkennung
Behandlung von Zahnerkrankungen
Behandlung von Parodontalerkrankungen
Kieferorthopädische Behandlung
Zahnersatz
Richtlinien
Beschlüsse
Bewertungsverfahren
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Verfahren nach §§ 135, 137c und 137e SGB V
Verfahren nach § 137h SGB V
Studien
Service
Öffentliche Sitzungen
Livestream und Mediathek
G-BA Fachnews
Versicherteninformationen und U-Hefte
G-BA-Infodienst
Informationsmaterialien und Grafiken
Veranstaltungen
RSS-Feeds
Benutzerhinweise
Presse
Pressemitteilungen und Meldungen
Der G-BA in den Medien
Stellungnahmen
Pressefotos
Unparteiische Mitglieder
Öffentliche Sitzung
Geschäftsführung
Geschäftsstelle
Sie sind hier:
Startseite
Richtlinien
Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung)
Kinder-Richtlinie
Beschlüsse
Kinder-Richtlinie | Beschlüsse
zurück zur Richtlinie
Kinder-Richtlinie
1
2
3
4
5
6
7
zur nächsten Seite
Seite 1 von 7
69 Ergebnisse
Thema des Beschlusses
Beschlussdatum
absteigend sortiert
Quellennachweis
Inkrafttreten
Kinder-Richtlinie: (Nicht-)Verlängerung der befristeten Ausnahmeregelung für die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie
21.04.2022
noch nicht in Kraft
Kinder-Richtlinie: Erweitertes Neugeborenen-Screening und Screening auf Mukoviszidose sowie Änderung einer Literaturangabe – Anforderungen an die Dokumentation in Anlage 1
21.04.2022
noch nicht in Kraft
Kinder-Richtlinie: Verlängerung der befristeten Ausnahmeregelung für die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 im Zusammenhang mit der COVID-19-Epidemie
16.12.2021
BAnz AT 02.02.2022 B1
26.11.2021
Kinder-Richtlinie: Regelungen zur Erfüllung der Dokumentationsvorgaben im elektronischen Untersuchungsheft für Kinder und Erweiterung der Ermächtigung des zuständigen Unterausschusses zur Änderung von Anlagen
16.09.2021
BAnz AT 03.11.2021 B4
01.01.2022
Einleitung des Beratungsverfahrens: Prüfung der Kinder-Richtlinie aufgrund aktualisierter Anforderungen an die Durchführung genetischer Reihenuntersuchungen gemäß § 23 Absatz 2 Nummer 6 Gendiagnostikgesetz: Erweitertes Neugeborenen-Screening und Mukoviszidose-Screening
18.03.2021
mit Beschlussdatum
Kinder-Richtlinie: Neugeborenen-Screening auf 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie
17.12.2020
BAnz AT 31.03.2021 B6
01.04.2021
Kinder-Richtlinie: Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen
20.11.2020
BAnz AT 29.03.2021 B4
30.03.2021
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Neugeborenenscreening auf 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie – Aufforderung zur Meldung –
25.06.2020
BAnz AT 26.06.2020 B6
mit Beschlussdatum
Kinder-Richtlinie: Ausnahmeregelung betreffend die Untersuchungszeiträume der U6 bis U9 im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie
14.05.2020
BAnz AT 29.05.2020 B6
25.03.2020
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Bewertung eines Screenings auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen – Aufforderung zur Meldung –
27.02.2020
BAnz AT 02.03.2020 B3
mit Beschlussdatum
Inhalte drucken
Letzte Änderungen
|
als RSS-Feed