Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Insulin icodec (Diabetes mellitus Typ 1) – Therapiekosten
Beschluss vom 23. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 25. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Insulin icodec (Diabetes mellitus Typ 2) – Therapiekosten
Beschluss vom 23. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 25. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Vorlage von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Außerkraftsetzung
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Meropenem/Vaborbactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Epcoritamab (Aufhebung des regulatorischen Orphanstatus: Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL), nach ≥ 2 Vortherapien)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Artesunat (schwere Malaria, ab Geburt)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zolbetuximab (Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs)
Beschluss vom 17. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 17. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enfortumab Vedotin (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, geeignet für platinhaltige Chemotherapie, Kombination mit Pembrolizumab) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Kombinationstherapie
Beschluss vom 3. April 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. April 2025 in Kraft.