Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mirikizumab (Neues Anwendungsgebiet: Morbus Crohn, vorbehandelt)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Seladelpar (primär biliäre Cholangitis (Kombination mit Ursodeoxycholsäure))
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fosdenopterin (Molybdän-Cofaktor-Mangel Typ A)
Beschluss vom 4. September 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 4. September 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Lazertinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Amivantamab) – Therapiekosten
Beschluss vom 26. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 28. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Amivantamab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR Exon-19-Deletionen oder Exon-21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Lazertinib) – Therapiekosten
Beschluss vom 26. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 28. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie) – Einstellung des Verfahrens zur Nutzenbewertung
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, neu diagnostiziert)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Hochrisiko-Erstrezidiv, Ph-, CD19+, ≥1 Monat und <1 Jahr)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Neubewertung nach Fristablauf: Myelofibrose)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daratumumab (Neubewertung nach Fristablauf: systemische Leichtketten-Amyloidose, Erstlinie, Kombination mit Cyclophosphamid, Bortezomib und Dexamethason)
Beschluss vom 21. August 2025. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. August 2025 in Kraft.