Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nipocalimab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSKAntikörper+, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
Beschluss vom 25. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 27. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tirzepatid (Neues Anwendungsgebiet: Diabetes mellitus Typ 2, ≥ 10 bis < 18 Jahre)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Cholangiokarzinom mit IDH1-R132-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Teprotumumab (Endokrine Orbitopathie)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ivosidenib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Akute Myeloische Leukämie mit IDH1-R132-Mutation, Erstlinie, Kombination mit Azacitidin)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Colchicin (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: zur Prophylaxe von ischämischen kardiovaskulären Ereignissen mit atherosklerotischer KHK nach Myokardinfarkt)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Gadopiclenol (Neues Anwendungsgebiet: kontrastverstärkte Magnetresonanztomographie, 0 bis < 2 Jahre)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre)
Beschluss vom 20. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 20. August 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zanidatamab (Biliäres Karzinom, HER2+ (IHC3+), vorbehandelt)
Beschluss vom 6. August 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 6. August 2026 in Kraft.