Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage XII:
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avacopan (Aufhebung des Beschlusses vom 5. März 2026)
Beschluss vom 17. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll, Statistischem Analyseplan und Zwischenanalysen
Beschluss vom 17. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 17. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: COPD)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib/Abirateronacetat (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, BRCA1/2-Mutationen, Kombination mit Prednis(ol)on und Androgendeprivationstherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Immunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlunestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, progredient nach einer endokrinen Vortherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.