Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage VIIa:
Biologika und Biosimilars"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Januar 2026
Beschluss vom 10. Februar 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung November 2025
Beschluss vom 10. Februar 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Änderung des Beschlusses vom 28.10.2025
Beschluss vom 10. Februar 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2025
Der Beschluss vom 9. Dezember 2025 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 3. Februar 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40c (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken
Der Beschluss vom 4. Dezember 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Dezember 2025
Beschluss vom 13. Januar 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2025
Der Beschluss vom 9. Dezember 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2025
Der Beschluss vom 28. Oktober 2025 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2025
Beschluss vom 9. Dezember 2025. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40c (neu) – Austausch von biotechnologisch hergestellten biologischen Fertigarzneimitteln durch Apotheken
Beschluss vom 4. Dezember 2025. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.