Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie)

Beschluss­datum: 02.09.2021
Inkraft­treten: 02.09.2021
Beschluss veröf­fent­licht: BAnz AT 06.10.2021 B4

• Beschluss­text (PDF 725,50 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss, ausge­tauscht am 29.06.2022 (PDF 197,75 kB)
• Zusam­men­fas­sende Doku­men­ta­tion (PDF 4,86 MB)

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Zuge­hö­rige Verfahren

• Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren: Selper­ca­tinib (Schild­drü­sen­kar­zinom, RET-​Fusion+, nach Sora­fenib und/oder Lenvatinib Vorthe­rapie,)