Letzte Ände­rungen zu "Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Dara­tu­mumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Multi­ples Myelom, Erst­linie, Stamm­zell­trans­plan­ta­tion unge­eignet, Kombi­na­tion mit Borte­zomib, Melphalan und Pred­nison) – Ände­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer"

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• 23.12.2021

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dara­tu­mumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Multi­ples Myelom, Erst­linie, Stamm­zell­trans­plan­ta­tion unge­eignet, Kombi­na­tion mit Borte­zomib, Melphalan und Pred­nison) – Ände­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer

  Der Beschluss vom 2. Dezember 2021 wurde im Bundes­an­zeiger veröf­fent­licht. Er trat am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 2. Dezember 2021 in Kraft.

• 02.12.2021

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Dara­tu­mumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Multi­ples Myelom, Erst­linie, Stamm­zell­trans­plan­ta­tion unge­eignet, Kombi­na­tion mit Borte­zomib, Melphalan und Pred­nison) – Ände­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer

  Beschluss vom 2. Dezember 2021. Er tritt am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 2. Dezember 2021 in Kraft.