Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Bulevirtid (Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv, ≥ 3 bis < 18 Jahre, ≥ 10 kg KG) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung

Beschlussdatum: 18.06.2025
Inkrafttreten: 18.06.2025

• Beschlusstext (PDF 133,90 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 174,86 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren: Bulevirtid (Neues Anwendungsgebiet: Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion, HDV-RNA-positiv, ≥ 3 bis < 18 Jahre, ≥ 10 kg KG)