Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Elosulfase alfa (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Mukopolysaccharidosen (Typ IVA)) – Einstellung des Verfahrens zur Nutzenbewertung

Beschlussdatum: 16.10.2025
Inkrafttreten: 16.10.2025
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 18.11.2025 B3

• Beschlusstext (PDF 646,24 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 142,64 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren: Elosulfase alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Mukopolysaccharidosen (Typ IVA))